目的：调查和分析免疫检查点抑制剂在儿童患者应用中的不良反应。方法：回顾性调查2019年1月1日至2022年9月15日于该院接受程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂治疗各类恶性实体肿瘤和血液系统肿瘤的25例儿童患者(<18周岁)病历(共137次入院记录)

记录患儿接受治疗期间发生的所有不良反应信息，并进行严重程度分级、相关性评价和影响因素分析。结果：25例使用PD-1/PD-L1抑制剂的患儿中，16例患儿合计发生20次不良反应。患儿发生的不良反应主要为发热(8例，发生率为32%)、氨基转移酶升高(3例，发生率为12%)和凝血功能障碍(2例，发生率为8%)

此外还有白细胞计数降低、咳嗽、皮疹、腹泻、便潜血、乏力及食欲减退(各1例，发生率均为4%)等；其中，1—2级不良反应19次，3—5级不良反应共1次；相关性为“很可能”的不良反应共15次。4例患儿在发生不良反应后再次接受治疗，有2例出现了新的不良反应。经分析，并发症涉及3个及以上系统对不良反应的发生率有显著影响。结论：儿童患者使用PD-1/PD-L1抑制剂时，其不良反应发生情况与成人有所差异，较成人而言需要更多关注。临床需注意用药监护，提高儿童用药的安全性。