目的：综合评价金天格胶囊治疗骨质疏松性骨折(术后)的疗效与安全性。方法：系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、the Cochrane Library、PubMed、Embase和Web of Science

筛选金天格胶囊治疗骨质疏松性骨折(术后)的随机对照试验(观察组患者使用金天格胶囊单药或联合常规治疗，对照组患者使用常规治疗或空白对照)

检索时限为建库至2023年2月1日。使用RevMan 5.4.1软件对最终纳入的研究进行Meta分析。结果：共纳入22项研究，总样本量为1 987例(观察组994例，对照组993例)。Meta分析结果显示，(1)金天格胶囊联合常规治疗在提高显效率(RR=1.50

95%CI=1.11～2.03

P=0.009)

降低疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分(MD=-0.86

95%CI=-1.62～-0.10

P=0.03)

提高骨密度(MD=0.16

95%CI=0.15～0.17

P<0.000 01)

改善骨钙素(OC)(MD=1.30

95%CI=0.63～1.98

P=0.000 1)、血清骨钙素(BGP)(P<0.05)和碱性磷酸酶(ALP)(P<0.05)等骨代谢指标方面优于常规干预措施，差异均有统计学意义。(2)单独使用金天格胶囊在提高显效率(RR=1.62

95%CI=1.26～2.08

P=0.000 1)

降低疼痛VAS评分(MD=-0.88

95%CI=-1.13～-0.63

P<0.000 01)

降低腰椎功能障碍指数(ODI)评分(MD=-9.85

95%CI=-10.78～-8.92

P<0.000 01)

提高骨密度(MD=0.08

95%CI=0.06～0.09

P<0.000 01)

改善OC、BGP水平(P<0.05)方面优于常规治疗，差异均有统计学意义。(3)单独使用金天格胶囊在提高显效率(RR=1.61

95%CI=1.23～2.12

P=0.000 6)、降低疼痛VAS评分(MD=-1.99

95%CI=-2.86～-1.12

P<0.000 01)、降低腰椎ODI评分(P<0.05)、提高骨密度(MD=0.06

95%CI=0.04～0.09

P<0.000 01)、提高BGP水平(P<0.05)方面优于空白对照，差异均有统计学意义。(4)单独使用金天格胶囊的不良反应少于常规治疗，差异有统计学意义(RR=0.14

95%CI=0.04～0.44

P=0.000 9)。结论：金天格胶囊在骨质疏松性骨折(术后)的治疗中，无论是单独使用还是与常规治疗联合应用均疗效显著，可以有效提高显效率，改善患者疼痛症状，提高骨密度，改善腰椎功能，且无明显不良反应，安全性较高，可以作为骨质疏松性骨折(术后)治疗的常规用药。