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1. 赣南医学院第一临床医学院
2. 赣南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科
3. 江西中医药大学临床医学院
Published:2023,
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[J]. (8):985-989(2023)
DOI:
[J]. (8):985-989(2023) DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2023.08.020.
目的:基于Meta分析方法,系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法:检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embase等数据库,纳入福多司坦用于AECOPD患者的临床随机对照试验(观察组干预措施为常规治疗联合福多司坦,对照组干预措施为常规治疗)
检索时间为建库至2022年12月10日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.4软件行Meta分析。结果:共纳入15项随机对照试验,包括1 145例AECOPD患者。Meta分析结果显示,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV
1
/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV
%Pred)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P
<
0.05);两组患者不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用福多司坦治疗AECOPD患者,可提高临床总有效率,提高FEV
/FVC、FEV
%Pred水平,且目前尚未出现严重不良反应,具有较好的疗效和安全性。
福多司坦慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效安全性Meta分析
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