目的：探讨维迪西妥单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性。方法：选取2021年7月至2022年12月该院收治的20例人表皮生长因子受体2(HER2)表达的晚期实体瘤患者，所有患者均经一线或以上治疗后病情进展，单独使用注射用维迪西妥单抗进行治疗，评估患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生情况。结果：随访时间为1.5～15个月，中位随访时间为14个月。共入组20例患者，ORR为35%(7例)

DCR为80%(16例)

中位PFS为5.0个月。根据既往是否使用抗HER2治疗进行分组比较，两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.693)。根据HER2过/低表达分组，两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.280)。不良反应以1—2级为主，≥3级不良反应发生率为5%(1/20)。结论：对于HER2表达晚期实体肿瘤患者，无论既往是否使用抗HER2治疗，单独使用注射用维迪西妥单抗的，疗效相当；对于HER2过表达或低表达患者，单独使用注射用维迪西妥单抗的疗效相当；注射液维迪西妥单抗在HER2表达晚期实体肿瘤中应用的安全性较好。