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郑州大学第三附属医院,郑州,450052
Published:2024,
Published Online:10 March 2024,
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[J]. 30(3):46-50(2024)
DOI:
[J]. 30(3):46-50(2024) DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2024.03.012.
目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分沙丁胺醇对映异构体的高效液相色谱法
并研究联合超声雾化过程中左沙丁胺醇(R-沙丁胺醇)的稳定性。 方法:使用 Chiralpak IC(250mm×4. 6mm
5μm)手性色谱柱
流动相为正己烷-异丙醇(80 ∶ 20
V/ V
0. 1%二乙胺)
流速 0. 8mL/ min
柱温 25℃
检测波长 226nm 拆分沙丁胺醇对映体。 布地奈德、R-沙丁胺醇联合超声雾化 30min 后
制备样品溶液
判断 R-沙丁胺醇超声雾化中稳定性。 结果:沙丁胺醇在新型键合纤维素手性固定相上能够完全分离
分离度为 2. 12
先流出物为 R-沙丁胺醇。 对比联合雾化后和刚拆封 R-沙丁胺醇吸入溶液色谱图
峰型及峰面积变化不大
说明联合雾化中 R-沙丁胺醇稳定性较好。 结论:本方法可方便地实现沙丁胺醇对映体的分离
与布地奈德联合雾化 30min
R-沙丁胺醇稳定性较好。
手性拆分高效液相色谱法雾化吸入R-沙丁胺醇
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