[摘要]目的建立同种异体造血干细胞移植（HSCT）后的急性移植物抗宿主病（aGVHD）小鼠模型。方法用C57BL/6小鼠胫、腓骨骨髓制备T细胞删除的（TCD）BM细胞，4～6周的同种异体BALB/c小鼠接受900 cGy全身放疗2～4 h后，静脉注射供体5×106 个TCD-BM细胞和不同剂量的脾细胞，分别以1.25×106、2.5×106、5×106 个脾细胞作为实验组1、2和3，仅TCD-BM移植的作对照组，每组10只小鼠。通过临床GVHD评分、生存率和靶器官损害等检测模型建立情况。结果实验组2于移植后7～14 d出现严重腹泻、拱背，活动性降低和毛皱褶等典型aGVHD临床表现，结肠、肺和肝等靶器官组织可见明显的GVHD病理学改变，45 d生存率为0。对照组和实验组1、3皆未见明显aGVHD临床表现。移植60 d后，实验组1生存率为80%，对照组为100%。实验组3移植后10 d，生存率为0。结论用C57BL/6小鼠5×106 个TCD-BM和2.5×106脾细胞静脉注射，成功构建HSCT后4～6周的BALB/c小鼠aGVHD模型。