目的 探讨DNA损伤检查点蛋白调节子1（MDC1）与错配修复（MMR）蛋白在子宫内膜癌中的表达及其与相关临床特征的关系。方法 回顾性分析126例子宫内膜癌患者的临床及病理资料，收集患者手术或刮宫标本进行HE染色和免疫组化染色，检测MDC1、MMR蛋白（MSH6、MSH2、PMS2、MLH1）的表达，并根据MDC1及MMR蛋白免疫组化结果，分析MDC1、MMR蛋白表达及结合两种蛋白不同表达与患者临床特征的关系。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线图分析MDC1和MMR蛋白联合检测与总生存率的关系。采用Spearman秩相关性分析MDC1与MMR蛋白表达的相关性。结果 与MDC1阳性表达患者相比，MDC1阴性表达患者年龄较小，主要为低级别（1~2级）子宫内膜样腺癌（P＜0.05）；与MMR表达完整（MMR-p）患者相比，MMR表达缺失（MMR-d）患者年龄较小，主要为低级别（1~2级）子宫内膜样腺癌（P＜0.05）。MDC1阴性表达/MMR-p、MDC1阳性表达/MMR-p、MDC1阴性表达/MMR-d、MDC1阳性表达/MMR-d各组患者年龄、组织学类型、组织学分级比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；而临床分期、肌层浸润深度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。MDC1、MMR蛋白联合检测与患者的总生存率无关(P＞0.05)，MDC1阴性表达占所有子宫内膜癌患者的9.5%（12/126），与MMR-d呈正相关（P＜0.001）。结论 MDC1、MMR蛋白多在低级别子宫内膜癌中失表达，并且MDC1阴性表达与MMR-d具有正相关性，提示MDC1失表达与子宫内膜癌的微卫星不稳定性密切相关。