目的 观察Notch3介导L5~S2脊段背角小胶质细胞活化在慢性前列腺炎疼痛中的作用。方法 大鼠分为实验组（慢性前列腺炎组）和对照组，实验组通过完全弗氏佐剂（CFA）注射前列腺来制作大鼠慢性前列腺炎疼痛模型，对照组注射生理盐水，采用热辐射甩尾痛阈测定和前列腺组织病理学检查鉴定疼痛模型，分别在注射CFA后0、4、12、24 d，采用qRT-PCR检测L5~S2脊段后角小胶质细胞活化标志物IBA-1和受体Notch3 mRNA的表达，采用ELISA检测小胶质细胞炎症因子TNF-α和IL-1β的分泌，并在鞘内注射小胶质细胞和Notch3抑制剂后检测小胶质细胞TNF-α和IL-1β蛋白的表达。结果 前列腺组织病理和热痛域实验证实慢性前列腺炎疼痛模型建立成功。实验组大鼠Notch3、IBA-1、TNF-α及IL-1β的表达在第4天开始增加，第12天达到最高水平

第24天开始下降，均显著高于对照组，差异有极显著性统计学意义(P<0.01)。抑制小胶质细胞和Notch3受体后，TNF-α和IL-1β的分泌明显减少(P<0.05)。结论 慢性前列腺炎疼痛中Notch3介导L5~S2脊段中枢小胶质细胞活化，炎症因子分泌增加，与慢性前列腺炎呈现的持续顽固神经炎性疼痛有关。