纳米载体药物递送系统在动脉粥样硬化治疗中的研究进展

贺茜影; 卫靖靖; 马腾; 苏帆; 郑红梅; 李晓曼; 王小梅

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.21

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纳米载体药物递送系统在动脉粥样硬化治疗中的研究进展

综述 | 更新时间：2026-10-29

- 纳米载体药物递送系统在动脉粥样硬化治疗中的研究进展
- Research progress of nanocarrier-based drug delivery systems in the treatment of atherosclerosis
- 中国药房 2026年37卷第20期页码：2759-2764
- 作者机构：
  
  1.郑州颐和医院心血管内科，郑州　450000
  2.河南中医药大学第一附属医院心血管内科，郑州　450003
  3.郑州大学第一附属医院中西医结合科，郑州　450040
  4.锦州医科大学附属第一医院老年医学科，辽宁锦州　121001
- 作者简介：
  
  主治医师，硕士。研究方向：心血管疾病药物治疗及基础。E-mail：heqianying2025@126.com
  主任医师，博士。研究方向：老年心血管疾病药物治疗及基础。E-mail：wxm631229@163.com
- 基金信息：
  
  河南省科技发展计划项目(252102311270)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.21
  中图分类号： R972;R943
- 收稿：2026-07-08，
  
  修回：2026-10-19，
  
  录用：2026-10-19，
  
  纸质出版：2026-10-30
- 稿件说明：
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贺茜影,卫靖靖,马腾,等.纳米载体药物递送系统在动脉粥样硬化治疗中的研究进展 [J].中国药房,2026,37(20):2759-2764.

HE Xiying,WEI Jingjing,MA Teng,et al.Research progress of nanocarrier-based drug delivery systems in the treatment of atherosclerosis[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(20):2759-2764.
贺茜影,卫靖靖,马腾,等.纳米载体药物递送系统在动脉粥样硬化治疗中的研究进展 [J].中国药房,2026,37(20):2759-2764. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.21.

HE Xiying,WEI Jingjing,MA Teng,et al.Research progress of nanocarrier-based drug delivery systems in the treatment of atherosclerosis[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(20):2759-2764. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.21.

摘要

纳米载体药物递送系统可通过调控药物的体内分布与释放行为，为动脉粥样硬化（AS）的病灶靶向干预提供新的研究策略。现有研究表明，聚合物与脂质纳米载体、细胞膜包裹系统及微环境响应型递药策略可通过调节巨噬细胞功能、促进胆固醇外排、控制炎症与氧化应激等途径干预AS的病理进程，部分递药系统尝试通过联合递送和诊疗一体化实现多靶点协同干预，还有部分纳米载体药物递送系统通过提高病灶药物富集来调节相关病理过程，但其长期安全性、病灶靶向稳定性、规模化制备及临床增量获益仍有待验证。未来需加强递送机制与病理特征的匹配，建立药动学和安全性的评价体系，为纳米载体药物递送系统的临床转化提供依据。

Abstract

Nanocarrier-based drug delivery systems can provide new research strategies for targeted intervention at atherosclerosis （AS） lesions by regulating the

in vivo

distribution and release behavior of drugs. Existing studies have shown that polymeric and lipid nanocarriers， cell membrane-coated systems， and microenvironment-responsive drug delivery strategies can intervene in the pathological progression of AS by modulating macrophage function， promoting cholesterol efflux， and controlling inflammation and oxidative stress； some systems have attempted to achieve multi-target synergistic intervention through combined delivery and theranostics； some drug delivery systems can improve drug enrichment in lesions and modulate related pathological processes. However， their long-term safety， lesion-targeting stability， scale-up ma

nufacturing， and incremental clinical benefit remain to be validated. In the future， it is necessary to strengthen the matching between delivery mechanisms and pathological features and to establish evaluation systems for pharmacokinetics and safety， thereby providing a basis for the clinical translation of nanocarrier-based drug delivery systems.

关键词

Keywords

references

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