振阳救心汤治疗慢性心力衰竭的药效物质基础研究

赵忠楷; 王旭; 杨佳; 赵丹彤; 吴艳秋; 曹培镇; 容蓉; 孙启慧

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.13.04

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

振阳救心汤治疗慢性心力衰竭的药效物质基础研究

药学研究 | 更新时间：2026-07-10

- 振阳救心汤治疗慢性心力衰竭的药效物质基础研究
- Study on the material basis of efficacy of Zhenyang jiuxin decoction for the treatment of chronic heart failure
- 中国药房 2026年37卷第13期页码：1679-1684
- 作者机构：
  
  1.山东中医药大学药学院，济南　250355
  2.菏泽医学专科学校中医药系，山东菏泽　274000
  3.菏泽市中医医院心内科，山东菏泽　274000
  4.中医药经典理论教育部重点实验室，济南　250355
  5.山东省数字中药重点实验室，济南　250355
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中药及复方活性成分与质量控制。E-mail：zzk15620114327@163.com
  讲师，博士。研究方向：中药及复方活性成分与质量控制。E-mail：sunqihui1214@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82274397);国家中医药管理局中药药剂重点学科(zyyzdxk-2023119);山东省技术创新引导计划(YDZX2023044)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.13.04
  中图分类号： R284
- 收稿：2026-03-14，
  
  修回：2026-06-28，
  
  录用：2026-06-29，
  
  纸质出版：2026-07-15
- 稿件说明：
移动端阅览
赵忠楷,王旭,杨佳,等.振阳救心汤治疗慢性心力衰竭的药效物质基础研究[J].中国药房,2026,37(13):1679-1684.

ZHAO Zhongkai,WANG Xu,YANG Jia,et al.Study on the material basis of efficacy of Zhenyang jiuxin decoction for the treatment of chronic heart failure[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(13):1679-1684.
赵忠楷,王旭,杨佳,等.振阳救心汤治疗慢性心力衰竭的药效物质基础研究[J].中国药房,2026,37(13):1679-1684. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.13.04.

ZHAO Zhongkai,WANG Xu,YANG Jia,et al.Study on the material basis of efficacy of Zhenyang jiuxin decoction for the treatment of chronic heart failure[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(13):1679-1684. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.13.04.

摘要

目的

分析振阳救心汤的化学成分及入血原型成分，挖掘其治疗慢性心力衰竭（CHF）的潜在活性物质。

方法

将SD大鼠分为空白组（蒸馏水）以及给药0、15、30、60 min组（14.96 g/kg，以生药量计），每组2只。每12 h灌胃1次，连续3 d。末次给药后，采集大鼠血液并制备含药血清。采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱结合全球天然产物社群分子网络技术鉴定振阳救心汤的化学成分及含药血清中入血原型成分，并结合网络药理学、分子对接及分子动力学模拟预测其治疗CHF的潜在活性成分及作用靶点。

结果

从振阳救心汤中共鉴定出化学成分116种，包括黄酮类（29种）、萜类（26种）、皂苷类（22

种）等多种成分；在含药血清中共鉴定出淫羊藿苷、人参皂苷Rg

、白术内酯Ⅰ等20种入血原型成分。通过网络药理学筛选，得到淫羊藿苷、人参皂苷Rg₁、白术内酯Ⅰ、十六酰胺等6个关键活性成分，以及糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）、淀粉样前体蛋白（APP）、表皮生长因子受体（EGFR）等6个关键核心靶点。分子对接结果显示，关键活性成分与关键核心靶点间均具有一定结合活性，其中以淫羊藿苷与APP的结合能力最强；分子动力学模拟表明，淫羊藿苷与APP形成的复合物具有良好的稳定性。

结论

振阳救心汤治疗CHF的潜在活性成分为淫羊藿苷、人参皂苷Rg

、白术内酯Ⅰ等，作用靶点为APP、EGFR、GSK-3β等；其中APP可能为淫羊藿苷的重要作用靶点之一。

Abstract

OBJECTIVE

To analyze the chemical constituents and absorbed prototype components in blood of Zhenyang jiuxin decoction， and explore its potential active substances in the treatment of chronic heart failure （CHF）.

METHODS

SD rats were divided into a blank group （distilled water） and administration groups with blood collection at 0， 15， 30 and 60 min after dosing （14.96 g/kg calculated by crude drug）， with 2 rats in each group. Intragastric administration was conducted once every 12 hours for 3 consecutive days. After the last administration， rat blood was collected to prepare drug-containing serum. UPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS combined with the Global Natural Products Social Molecular Networking technology was adopted to identify the chemical constituents of Zhenyang jiuxin decoction and the absorbed prototype components in blood in drug-containing serum. Moreover， network pharmacology， molecular docking and molecular dynamics simulation were used to predict the potential active components and action targets for CHF treatment.

RESULTS

A total of 116 chemical constituents were identified from Zhenyang jiuxin decoction， including flavonoids （29 species）， terpenoids （26 species）， saponins （22 species） and other compounds. Twenty absorbed prototype components in blood were detected in drug-containing serum， including icariin， ginsenoside Rg

and atractylenolide Ⅰ. Six key active components （icariin， ginsenoside Rg

， atractylenolide Ⅰ， hexadecanamide， etc.） and six core k

ey targets such as glycogen synthase kinase-3β （GSK-3β）， amyloid precursor protein （APP） and epidermal growth factor receptor （EGFR） were screened out via network pharmacology. Molecular docking results showed that all key active components had favorable binding activity with core targets； among them， icariin had the strongest binding capacity to APP. Molecular dynamics simulation verified that the complex formed by icariin and APP possessed excellent stability.

CONCLUSIONS

The potential active substances of Zhenyang jiuxin decoction against CHF are icariin， ginsenoside Rg₁， atractylenolide Ⅰ and other ingredients， which act on APP， EGFR， GSK-3β and other targets. APP may serve as one of the important action targets of icariin.

关键词

Keywords

references

赵博雅，王耀健，郭亚鑫，等 . 真武汤治疗慢性心力衰竭的研究进展 [J ] . 长春中医药大学学报， 2026 ， 42 （ 6 ）： 739 - 745 .

Yang X ， Zhao Z P ， Shi Y ， et al . The evolving burden of heart failure in China：a 34-year subnational analysis of trends and causes from the Global Burden of Disease Study 2023 [J ] . Mil Med Res ， 2025 ， 12 （ 1 ）： 65 .

王永霞，毋领娟，李彬，等 . 中医药治疗慢性心力衰竭系统评价现状分析 [J ] . 中华中医药杂志， 2017 ， 32 （ 2 ）： 687 - 689 .

范平，康兴霞 . 振阳救心汤治疗慢性充血性心力衰竭临床观察 [J ] . 山东中医杂志， 2012 ， 31 （ 1 ）： 15 - 18 .

康兴霞，范平 . 振阳救心汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究 [J ] . 天津中医药， 2011 ， 28 （ 1 ）： 32 - 34 .

Chen B ， Liu S S ， Li X C ， et al . Database-aided ultrahigh-performance liquid chromatography Q-Exactive-Orbitrap tandem mass spectrometry putatively identifies 16 unexpected compounds and three anticounterfeiting pharmacopoeia quality markers for Perillae Fructus [J ] . Rapid Commun Mass Spectrom ， 2024 ， 38 （ 13 ）： e9762 .

姚维一，王春，龚弟鸿，等 . 基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS快速鉴定补阳还五汤及其在人血浆和尿液中药物化学成分 [J ] . 中国现代应用药学， 2020 ， 37 （ 14 ）： 1719 - 1725 .

孙嘉文，李广涛，陈斌，等 . 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合分子网络技术的浙江红山茶花成分分析及其抗炎活性评价 [J ] . 中草药， 2025 ， 56 （ 12 ）： 4187 - 4205 .

王宇，郑媛，任雪阳，等 . 基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap MS和特征分子网络技术快速鉴定滇白珠水提物化学成分 [J ] . 中草药， 2024 ， 55 （ 11 ）： 3620 - 3634 .

叶林霜，鲁婷，张美玲，等 . 基于网络药理学和分子对接探讨左归丸 “异病同治” 阿尔茨海默病和骨质疏松的作用机制 [J ] . 药物评价研究， 2025 ， 48 （ 12 ）： 3613 - 3626 .

Tedeschi A ， Barocelli F ， Gerra L ， et al . Advancing heart failure care：breakthroughs and emerging strategies [J ] . J Clin Med ， 2025 ， 14 （ 20 ）： 7253 .

Peng J ， Ge C Y ， Shang K Q ， et al . Comprehensive profiling of the chemical constituents in Dayuanyin decoction using UPLC-QTOF-MS combined with molecular networking [J ] . Pharm Biol ， 2024 ， 62 （ 1 ）： 480 - 498 .

张彤瑜 . 淫羊藿苷对慢性心力衰竭小鼠心功能及Toll样受体4信号传导通路基因表达的影响 [J ] . 中国免疫学杂志， 2025 ， 41 （ 5 ）： 1161 - 1168 .

Song Y H ， Cai H ， Gu N ， et al . Icariin attenuates cardiac remodelling through down-regulating myocardial apoptosis and matrix metalloproteinase activity in rats with congestive heart failure [J ] . J Pharm Pharmacol ， 2011 ， 63 （ 4 ）： 541 - 549 .

陈伟，柴艺汇，王焕珍，等 . 淫羊藿苷对H9C2细胞心肌肥厚模型CYP24A、肾素RENIN、脑钠肽BNP基因表达的影响 [J ] . 中华中医药学刊， 2017 ， 35 （ 11 ）： 2852 - 2854 .

Peng L Q ， Li S D ， Cai H Z ， et al . Ginsenoside Rg 1 treats chronic heart failure by downregulating ERK1/2 protein phosphorylation [J ] . In Vitro Cell Dev Biol Anim ， 2024 ， 60 （ 9 ）： 1085 - 1098 .

郭宋丹，郑娴 . 补中益气汤组方单体对心力衰竭影响机制的研究进展 [J ] . 辽宁中医药大学学报， 2024 ， 26 （ 1 ）： 165 - 171 .

Pan L ， Huang C X ， Jin X J ， et al . Cardiac secreted HSP90α exacerbates pressure overload myocardial hypertrophy and heart failure [J ] . Redox Biol ， 2025 ， 79 ： 103466 .

Creemers E ， Cleutjens J ， Smits J ， et al . Disruption of the plasminogen gene in mice abolishes wound healing after myocardial infarction [J ] . Am J Pathol ， 2000 ， 156 （ 6 ）： 1865 - 1873 .

Kawase H ， Liu S M ， Kurz S ， et al . Endothelial soluble APP/APLP2 promote heart repair through KIT-mediated angiogenesis [J ] . Sci Adv ， 2026 ， 12 （ 21 ）： eaeh0301 .

Zhu X X ， Wang X ， Jiao S Y ， et al . Cardiomyocyte peroxisome proliferator-activated receptor α prevents septic cardiomyopathy via improving mitochondrial function [J ] . Acta Pharmacol Sin ， 2023 ， 44 （ 11 ）： 2184 - 2200 .

Bouvet M ， Dubois-Deruy E ， Turkieh A ， et al . Desmin aggrephagy in rat and human ischemic heart failure through PKCζ and GSK3β as upstream signaling pathways [J ] . Cell Death Discov ， 2021 ， 7 （ 1 ）： 153 .

Elia A ， Parodi-Rullan R ， Vazquez-Torres R ， et al . Amyloid β instigates cardiac neurotrophic signaling impairment，driving Alzheimer’s associated heart disease [J ] . Adv Sci（Weinh）， 2026 ： 13 （ 20 ）： e11924 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

基于非靶向代谢组学和生物信息学的参芪肾衰合剂抗肾纤维化质量标志物的筛选与定量分析

白茅根提取物对多柔比星致心肌损伤的改善作用及分子机制

虫草素通过Nrf2/HO-1通路抑制铁死亡延缓AKI向CKD转化的作用机制研究

柴芪益肝颗粒通过铁死亡途径抗肝癌的作用机制研究

硬尖神香草抗支气管哮喘气道重塑的质量标志物研究