布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔和替罗非班经微量注射泵配伍给药的稳定性与相容性研究

赵晓玉; 段舒怡; 安旭娜; 张俐婷; 范理菊; 安静; 董占军

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.12.18

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布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔和替罗非班经微量注射泵配伍给药的稳定性与相容性研究

药学服务 | 更新时间：2026-06-26

- 布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔和替罗非班经微量注射泵配伍给药的稳定性与相容性研究
- Study on the stability and compatibility of butorphanol， nicardipine， urapidil and tirofiban administered via micro-infusion pump
- 中国药房 2026年37卷第12期页码：1626-1630
- 作者机构：
  
  1.河北医科大学药学院，石家庄　050017
  2.河北省人民医院药学部，石家庄　050051
  3.河北省人民医院神经内五科，石家庄　050051
  4.河北省临床药学重点实验室，石家庄　050051
- 作者简介：
  
  主管药师，硕士研究生。研究方向：静脉药物相容性研究。E-mail：19933000881@163.com
  主任药师，硕士生导师，硕士。研究方向：静脉药物安全性研究。E-mail：13313213656@126.com
- 基金信息：
  
  河北省医学科学研究课题计划资助项目(20250307);吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金(320.6750.2024-6-60)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.12.18
  中图分类号： R969
- 收稿：2026-01-20，
  
  修回：2026-06-13，
  
  录用：2026-06-15，
  
  纸质出版：2026-06-30
- 稿件说明：
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赵晓玉,段舒怡,安旭娜,等.布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔和替罗非班经微量注射泵配伍给药的稳定性与相容性研究[J].中国药房,2026,37(12):1626-1630.

ZHAO Xiaoyu,DUAN Shuyi,AN Xuna,et al.Study on the stability and compatibility of butorphanol， nicardipine， urapidil and tirofiban administered via micro-infusion pump[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(12):1626-1630.
赵晓玉,段舒怡,安旭娜,等.布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔和替罗非班经微量注射泵配伍给药的稳定性与相容性研究[J].中国药房,2026,37(12):1626-1630. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.12.18.

ZHAO Xiaoyu,DUAN Shuyi,AN Xuna,et al.Study on the stability and compatibility of butorphanol， nicardipine， urapidil and tirofiban administered via micro-infusion pump[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(12):1626-1630. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.12.18.

摘要

目的

考察布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔及替罗非班的配伍稳定性与相容性。

方法

采用微量注射泵模拟输注，分别于4种药物配伍后0、2、4、6、8 h时在针头处实时采样，考察其外观、pH、不溶性微粒数；采用超高效液相色谱法测定布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔、替罗非班含量。

结果

8 h内，各配伍溶液的外观均保持澄清透明状态，无肉眼可见的浑浊、沉淀、颜色变化及气体产生；pH波动幅度为0.02～0.09，均小于0.1个pH单位；各配伍溶液中粒径≥10 μm的不溶性微粒数均未超过9粒，粒径≥25 μm的不溶性微粒数均未超过2粒，均符合2025年版《中国药典》（四部）的相关规定。布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔、替罗非班在配伍后8 h时的相对百分含量为92.38%～113.40%。

结论

在模拟临床微量注射泵输注条件下的8 h内，布托啡诺、尼卡地平、乌拉地尔、替罗非班配伍溶液的稳定性、相容性均较好。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the stability and compatibility of butorphanol， nicardipine， urapidil， and tirofiban.

METHODS

A micro-infusion pump was used to simulate the infusion process. Samples were collected in real time from the needle tip at 0， 2， 4， 6， and 8 h after mixing of the four drugs. The appearance， pH， and number of insoluble particles were examined. The contents of butorphanol， nicardipine， urapidil， and tirofiban were determined using the ultra-high-performance liquid chromatography method.

RESULTS

Within 8 hours， all mixed solutions remained clear and transparent， with no visible turbidity， precipitation， color change， or gas generation. The pH fluctuation ranged from 0.02 to 0.09， both within 0.1 pH units. The number of insoluble particles ≥10 μm in size in each compatibility solution was ≤9， and the number of insoluble particles ≥25 μm was ≤2， meeting the requirements of the 2025 edition of the

Chinese Pharmacopoeia

（Volume Ⅳ）. The relative percentage contents of butorphanol， nicardipine， urapidil， and tirofiban at 8 hours after compatibility mixing ranged from 92.38% to 113.40%.

CONCLUSIONS

Within 8 hours under simulated clinical micro-infusion pump infusion conditions， the stability and compatibility of the mixed solution containing butorphanol， nicardipine， urapidil， and tirofiban were satisfactory.

关键词

Keywords

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