基于德尔菲法的药源性低纤维蛋白原血症的高风险药品目录构建及防治策略

文笑; 蔡乐; 刘宁; 高奥; 朱曼

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.07.04

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基于德尔菲法的药源性低纤维蛋白原血症的高风险药品目录构建及防治策略

药事管理 | 更新时间：2026-07-16

- 基于德尔菲法的药源性低纤维蛋白原血症的高风险药品目录构建及防治策略
- Establishment of a high-risk medication list and preventive and therapeutic measures for drug-induced hypofibrinogenemia based on the Delphi method
- 中国药房 2026年37卷第7期页码：848-853
- 作者机构：
  
  1.中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科，北京　100853
  2.蚌埠医科大学药学院，安徽蚌埠　233030
- 作者简介：
  
  主管药师，博士。研究方向：临床药学。E-mail：wenxiao301@163.com
  副主任药师，硕士。研究方向：临床药学。E-mail：zhucindy301@189.cn
- 基金信息：
  
  首都卫生发展科研专项(首发2024-2-5012)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.07.04
  中图分类号： R95;R969.3
- 收稿：2025-11-07，
  
  修回：2026-03-09，
  
  录用：2026-03-09，
  
  纸质出版：2026-04-15
- 稿件说明：
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文笑,蔡乐,刘宁,等.基于德尔菲法的药源性低纤维蛋白原血症的高风险药品目录构建及防治策略 [J].中国药房,2026,37(07):848-853.

WEN Xiao,CAI Le,LIU Ning,et al.Establishment of a high-risk medication list and preventive and therapeutic measures for drug-induced hypofibrinogenemia based on the Delphi method[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(07):848-853.
文笑,蔡乐,刘宁,等.基于德尔菲法的药源性低纤维蛋白原血症的高风险药品目录构建及防治策略 [J].中国药房,2026,37(07):848-853. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.07.04.

WEN Xiao,CAI Le,LIU Ning,et al.Establishment of a high-risk medication list and preventive and therapeutic measures for drug-induced hypofibrinogenemia based on the Delphi method[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(07):848-853. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.07.04.

摘要

目的

建立药源性低纤维蛋白原血症高风险药品目录及防治策略，为该疾病的防治提供参考。

方法

整合国内外病例报道、回顾性病例对照研究、药品不良反应自发报告数据库，筛选出19种在国内上市的药源性低纤维蛋白原血症高风险药品；围绕上述药品的临床特征与作用机制，系统梳理相关风险因素，并总结现有治疗方案，据此初步拟定防治策略建议。以指标重要性评分均值≥3.5分及变异系数＜0.3为筛选指标，通过两轮德尔菲法函询，对拟定条目进行论证、修订并最终达成共识。

结果

两轮专家咨询的权威程度均为0.904，第一轮函询中药源性低纤维蛋白原血症高风险药品目录、防治策略的Kendall协调系数（Kendall’

）分别为0.390和0.223，

均小于0.05；第二轮函询中上述2个条目的Kendall’

分别为0.227和0.200，

均小于0.05。经两轮专家咨询论证，最终确定了以血凝酶、部分抗感染药物为代表的11种药源性低纤维蛋白原血症高风险药品，以及贯穿“用药前评估-用药中监测-出血事件处理”全过程的5条防治策略。

结论

本研究建立了科学、可靠的药源性低纤维蛋白原血症高风险药品目录及防治策略，可为该疾病的早期识别、分层管理与精准干预提供理论依据与实践支撑。

Abstract

OBJECTIVE

To establish a high-risk medication list and preventive and therapeutic measures for drug-induced hypofibrinogenemia， and to provide a reference for the prevention and treatment of this condition.

METHODS

By integrating domestic and international case reports， retrospective case-control studies， and spontaneous adverse drug reaction reporting databases， 19 domestically marketed high-risk drugs for drug-induced hypofibrinogenemia were identified. Based on the clinical characteristics and mechanisms of these drugs， relevant risk factors were systematically reviewed， and existing treatment options were summarized， leading to the preliminary development of recommended preventive and therapeutic measures. A two-round Delphi consultation was conducted to evaluate， revise， and ultimately reach consensus on the preliminary findings， using a mean importance score of ≥3.5 points for indicators and a coefficient of variation ＜0.3 as screening criteria.

RESULTS

The coefficient of expert authority for both rounds of expert consultation was 0.904. In the first round， the Kendall coordination coefficients （Kendall’s

） for the high-risk medication list and the proposed preventive and therapeutic measures were 0.390 and 0.223 （

＜0.05）， respectively. In the second round， the Kendall’s

were 0.227 and 0.200 （

＜0.05）， respectively. After two rounds of expert consultation and discussion， 11 high-risk drugs for drug-induced hypofibrinogenemia， represented by hemocoagulase and certain anti-infective agents， were ultimately identified， along with 5 preventive and therapeutic measures spanning the entire process of “pre-medication assessment， intra-medication monitoring， and bleeding event management”.

CONCLUSIONS

This study has established a scientific and reliable high-risk medication list， and corresponding preventive and therapeutic measures for drug-induced hypofibrinogenemia， providing a theoretical basis and practical support for the early identification， stratified management， and precise intervention of this condition.

关键词

Keywords

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