芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究

魏欣玲; 张双辰; 张年战; 何沂灿; 杜超颖; 申宝德; 沈成英

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.04

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芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究

药学研究 | 更新时间：2026-03-26

- 芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究
- Study on the absorption-enhancing effect of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao decoction
- 中国药房 2026年37卷第6期页码：713-719
- 作者机构：
  
  1.江西中医药大学药学院，南昌;330004
  2.江西省人民医院（南昌医学院第一附属医院）药学部，南昌　330006
  3.江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室，南昌　330004
  4.成都中医药大学药学院，成都　611137
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中药新型给药系统。E-mail：2386709073@qq.com
  副主任中药师，副教授，硕士生导师，博士。研究方向：中药纳米给药系统。E-mail：984075899@qq.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82260848);江西省自然科学基金项目(20232BAB216139);江西中医药大学大学生创新创业训练计划项目(202510412257);江西省赣鄱俊才支持计划·高层次高技能领军人才培养项目(赣人社字〔2024〕69号)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.04
  中图分类号： R283.6;R944.9
- 收稿：2025-11-12，
  
  修回：2026-03-02，
  
  录用：2026-03-02，
  
  纸质出版：2026-03-30
- 稿件说明：
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魏欣玲,张双辰,张年战,等.芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究 [J].中国药房,2026,37(06):713-719.

WEI Xinling,ZHANG Shuangchen,ZHANG Nianzhan,et al.Study on the absorption-enhancing effect of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao decoction[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(06):713-719.
魏欣玲,张双辰,张年战,等.芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究 [J].中国药房,2026,37(06):713-719. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.04.

WEI Xinling,ZHANG Shuangchen,ZHANG Nianzhan,et al.Study on the absorption-enhancing effect of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao decoction[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(06):713-719. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.04.

摘要

目的

探讨芍药甘草汤自组装纳米粒（SGD-SAN）形成对其主要活性成分肠吸收行为的影响及机制。

方法

制备SGD-SAN并进行表征；采用大鼠在体单向肠灌流模型，以吸收速率常数（

）和表观渗透系数（

eff

）为指标，以游离药物为对照，探讨SGD-SAN中5种活性成分（芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、甘草酸）在空肠和回肠的吸收特性；在较佳吸收肠段考察药物浓度及外排转运蛋白抑制剂（P糖蛋白抑制剂维拉帕米、多药耐药相关蛋白2抑制剂吲哚美辛、乳腺癌耐药蛋白抑制剂利血平）对上述成分肠吸收特性的影响。

结果

所得SGD-SAN呈球状且大小均一，平均粒径为（155.57±2.65）nm，多分散性指数为0.34±0.03，Zeta电位为（－9.30±1.12）mV；芍药内酯苷等5种活性成分的平均总含量为12.26%，且不受酶降解和肠道物理吸收的影响。与游离药物组比较，SGD-SAN组中5种成分在回肠段均表现出更高的吸收速率，且在回肠段中的

和

eff

（回肠段中甘草酸的

eff

除外）均显著升高（

＜0.05或

＜0.01），其吸收具有浓度依赖性趋势。游离药物组中，各成分的吸收均受相应抑制剂的调控（

＜0.05或

＜0.01）；而在SGD-SAN组中，除芍药内酯苷和芍药苷外，其余成分均不受抑制剂的影响（

＞0.05）。

结论

SGD-SAN能够显著改善芍药内酯苷等活性成分的肠道吸收效率，上述促吸收作用可能与规避外排转运蛋白影响、兼具混合吸收模式有关。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effect and mechanism of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao decoction （SGD-SAN） on the intestinal absorption behavior of its main active components.

METHODS

SGD-SAN was prepared and characterized. Using an

in-situ

single-pass intestinal perfusion model in rats， the absorption characteristics of five active components （albiflorin， paeoniflorin， liquiritin apioside， liquiritin， glycyrrhizic acid） from SGD-SAN in the jejunum and ileum were studied， with the absorption rate constant （

） and apparent permeability coefficient （

eff

） as indicators， and compared with free drugs. In the intestinal segment with optimal absorption， the effects of drug concentration and efflux transporter inhibitors （P-glycoprotein inhibitor verapamil， multidrug resistance-associated protein 2 inhibitor indomethacin， breast cancer resistance protein inhibitor reserpine） on the intestinal absorption characteristics of these components were examined.

RESULTS

The obtained SGD-SAN exhibited a spherical shape with uniform sizes， an average particle diameter of （155.57±2.65） nm， a polydispersity index of 0.34±0.03， and a Zeta potential of （－9.30±1.12） mV. The average total content of five active components， including albiflorin， was 12.26%， and remained unaffected by enzymatic degradation and intestinal physical absorption. Compared with the free drug group， the five active components in the SGD-SAN group exhibited higher absorption rates in the ileal segment， with significantly elevated

and

eff

values （except for the

eff

value of glycyrrhizic acid in the ileal segment）（

＜0.05 or

＜0.01）. Their absorption demonstrated a concentration-dependent trend. In the free drug groups， the absorption of each component was regulated by corresponding inhibitors （

＜0.05 or

＜0.01）； whereas in

the SGD-SAN groups， except for albiflorin and paeoniflorin， the absorption of the remaining components was not affected by the inhibitors （

＞0.05）.

CONCLUSIONS

SGD-SAN significantly enhances the intestinal absorption efficiency of active components. The above absorption-enhancing effect may be related to the avoidance of efflux transporter influence and the presence of a mixed absorption mode.

关键词

Keywords

references

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