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交泰丸中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学研究
Pharmacokinetic study of the antidepressant active components from Jiaotai pills in healthy subjects
- 中国药房 2026年37卷第3期 页码：366-370
- 作者机构：
南京中医药大学附属医院临床药理科，南京 210029
- 作者简介：
硕士研究生。研究方向：药动学。E-mail：2822808036@qq.com
教授，博士生导师，博士。研究方向：临床药理学及中药新产品研发。E-mail：wzhju333@163.com
- 基金信息：江苏省科技项目社会发展-临床前沿技术项目(BE2023790);江苏省医学重点实验室项目(苏卫科教〔2022〕17号);江苏省中药特色制剂融合创新中心项目(苏中医科教〔2024〕7号)
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.03.16
中图分类号： R969.1收稿：2025-08-06，
修回：2026-01-14，
录用：2026-01-14，
纸质出版：2026-02-15
- 稿件说明：
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陈瑜洁,王一然,廖智鹏,等.交泰丸中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学研究 [J].中国药房,2026,37(03):366-370.
CHEN Yujie,WANG Yiran,LIAO Zhipeng,et al.Pharmacokinetic study of the antidepressant active components from Jiaotai pills in healthy subjects[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(03):366-370.
陈瑜洁,王一然,廖智鹏,等.交泰丸中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学研究 [J].中国药房,2026,37(03):366-370. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.03.16.
CHEN Yujie,WANG Yiran,LIAO Zhipeng,et al.Pharmacokinetic study of the antidepressant active components from Jiaotai pills in healthy subjects[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(03):366-370. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.03.16.
摘要
目的
2
研究交泰丸中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学特征。
方法
2
选取8名健康受试者（男性3名，女性5名），单次口服交泰丸8.55 g，分别于服药前（0 h）和服药后0.25～36.0 h采集静脉血。血浆样品经蛋白沉淀法处理后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法检测交泰丸中抗抑郁活性成分（黄连碱、小檗碱、木兰花碱、巴马汀）的血药浓度。采用DAS 2.0软件，以非房室模型计算各健康受试者的药动学参数[半衰期（
t
1/2
）、峰浓度（
c
max
）、达峰时间（
t
max
）、药-时曲线下面积（AUC）、平均驻留时间（MRT）
]
。
结果
2
健康受试者服用交泰丸后，4种抗抑郁活性成分的药-时曲线符合二室模型，其
t
max
相近，均在服药后2.00～4.00 h达到血药浓度峰值；黄连碱与小檗碱的
t
1/2
和MRT明显长于木兰花碱和巴马汀；4种抗抑郁活性成分的AUC与
c
max
也存在明显差异，其中木兰花碱的AUC
0-
t
和
c
max
均远高于其他3种成分。
结论
2
本研究采用LC-MS/MS法分析了交泰丸中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学特征，可为交泰丸的临床应用提供参考。
Abstract
OBJECTIVE
2
To study the pharmacokinetic characteristics of antidepressant active components from Jiaotai pills in healthy subjects.
METHODS
2
Eight healthy subjects （3 males and 5 females） were recruited and given a single oral dose of 8.55 g of Jiaotai pills. Venous blood samples were collected before administration （0 h） and at intervals from 0.25 to 36.0 hours post-administration. After treating the plasma samples with protein precipitation， the blood concentrations of the antidepressant active ingredients （coptisine， berberine， magnoflorine， and palmatine） in Jiaotai pills were determined using liquid chromatography-tandem mass spectrometry （LC-MS/MS） method. DAS 2.0 software was employed to calculate the pharmacokinetic parameters of healthy subjects [half-life （
t
1/2
）， peak concentration （
c
max
）， time to peak concentration （
t
max
）， area under the concentration-time curve （AUC）， and mean residence time （MRT）
]
using a non-compartmental model.
RESULTS
2
After healthy subjects took Jiaotai pills， the
drug-time curve of the four antidepressant active ingredients conforms to a two-compartment model and
t
max
values were similar， with all reaching peak blood concentrations within 2.00 to 4.00 hours post-administration. However， the
t
1/2
and MRT
of coptisine and berberine were significantly longer than that of magnoflorine and palmatine. There were also significant differences in the AUC and
c
max
among the four antidepressant active ingredients， with magnoflorine exhibiting markedly higher AUC
0-
t
and
c
max
compared to the other three components.
CONCLUSIONS
2
In this study，LC-MS/MS is used to analyze the pharmacokinetic characteristics of the antidepressant active ingredients from Jiaotai pills in healthy subjects， can provide valuable references for the clinical application of Jiaotai pills.
关键词
Keywords
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