基于肠道菌群和代谢组学研究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用及机制

程世源; 熊悦; 张丹丹; 李晶; 孙志滢; 田家瑛; 沈丽; 沈月; 刘丹; 魏琼; 叶晓川

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2025.11.09

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基于肠道菌群和代谢组学研究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用及机制

药学研究 | 更新时间：2026-02-06

- 基于肠道菌群和代谢组学研究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用及机制
- Effect and mechanism of Jingangteng capsules in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease based on gut microbiota and metabolomics
- 中国药房 2025年36卷第11期页码：1340-1347
- 作者机构：
  
  1.湖北中医药大学药学院中药资源与中药化学湖北省重点实验室，武汉　430065
  2.湖北科技学院医学部药学院糖尿病心脑血管病变省级重点实验室，湖北咸宁　437099
  3.湖北时珍实验室，武汉　430065
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中药物质基础及作用机制。E-mail：591146765@qq.com
  教授，博士生导师。研究方向：中药药效物质及作用机制。E-mail：yxxcc1965@163.com
- 基金信息：
  
  湖北省自然科学基金项目(2023AFB513);Δ 基金项目湖北省科技重大专项课题(2020ACA007)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2025.11.09
  中图分类号： R965;R285.5;R575
- 收稿：2025-02-27，
  
  修回：2025-03-09，
  
  录用：2025-03-28，
  
  纸质出版：2025-06-15
- 稿件说明：
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程世源,熊悦,张丹丹,等.基于肠道菌群和代谢组学研究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用及机制 [J].中国药房,2025,36(11):1340-1347.

CHENG Shiyuan,XIONG Yue,ZHANG Dandan,et al.Effect and mechanism of Jingangteng capsules in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease based on gut microbiota and metabolomics[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(11):1340-1347.
程世源,熊悦,张丹丹,等.基于肠道菌群和代谢组学研究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用及机制 [J].中国药房,2025,36(11):1340-1347. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.11.09.

CHENG Shiyuan,XIONG Yue,ZHANG Dandan,et al.Effect and mechanism of Jingangteng capsules in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease based on gut microbiota and metabolomics[J].ZHONGGUO YAOFANG,2025,36(11):1340-1347. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.11.09.

摘要

目的

探究金刚藤胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的作用及机制。

方法

将32只SD大鼠随机分为正常组和造模组，造模组以高脂饲料喂养构建NAFLD大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组[阳性对照，2 mg/（kg·d）]和金刚藤胶囊低、高剂量组[0.63、2.52 mg/（kg·d）]，每组6只。采用苏木素-伊红染色、油红O染色观察肝脏病理变化；酶联免疫吸附试验测定大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-6、IL-18水平。应用16S rDNA 测序和非靶向代谢组学技术分析金刚藤胶囊对NAFLD大鼠肠道菌群和代谢的调控作用；基于代谢组学结果，采用Western blot法对NAFLD大鼠肝脏中核因子κB（NF-κB）/NOD样受体家族蛋白3（NLRP3）信号通路相关蛋白进行检测。

结果

金刚藤胶囊可以显著降低NAFLD大鼠TG、TC、LDL-C、AST、ALT、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平，提高HDL-C水平（

＜0.05或

＜0.01），减轻肝脏细胞脂肪变性及炎性浸润；能调节NAFLD大鼠的肠道菌群紊乱，显著增加

Oscillospira、Romboutsia

两种菌属的相对丰度，显著降低

Blautia

的相对丰度（

＜0.05）；主要通过影响次级胆汁酸生物合成、脂肪酸降解、O-抗原核苷酸糖生物合成等途径调节代谢紊乱。Western blot法检测结果显示，该药可以显著降低NF-κB p65、NF-κB抑制因子α的磷酸化水平和NLRP3、胱天蛋白酶1、抗体分泌细胞蛋白表达水平（

＜0.05或

＜0.01）。

结论

金刚藤胶囊可改善NAFLD大鼠的炎症反应、脂质积累和肝脏损伤，调节肠道微生态及代谢紊乱，通过抑制NF-κB/NLRP3信号通路发挥治疗NAFLD的作用。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effect and mechanism of Jingangteng capsules in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease （NAFLD）.

METHODS

Thirty-two SD rats were randomly divided into normal group and modeling group. The modeling group was fed a high-fat diet to establish a NAFLD model. The successfully modeled rats were then randomly divided into model group， atorvastatin group[positive control， 2 mg/（kg·d）]， and Jingangteng capsules low- and high-dose groups [0.63 and 2.52 mg/（kg·d）]， with 6 rats in each group. The pathological changes of the liver were observed by hematoxylin-eosin staining and oil red O staining. Enzyme-linked immunosorbent assay was performed to determine the serum levels of triglycerides （TG）， total cholesterol （TC）， high-density lipoprotein cholesterol （HDL-C）， low-density lipoprotein cholesterol （LDL-C）， alanine transaminase （ALT）， aspartate transaminase （AST）， tumour necrosis factor-α （TNF-α）， interleukin-1β （IL-1β）， IL-6， IL-18. 16S rDNA amplicon sequencing and metabolomics techniques were applied to explore the effects of Jingangteng capsules on gut microbiota and metabolisms in NAFLD rats. Based on the metabolomics results， Western blot analysis was performed to detect proteins related to the nuclear factor kappa-B （NF-κB）/NOD-like receptor family protein 3 （NLRP3） signaling pathway in the livers of NAFLD rats.

RESULTS

The experimental results showed that Jingangteng capsules could significantly reduce the serum levels of TG， TC， LDL-C， AST， ALT， TNF-α， IL-1β， IL-6， IL-18， while increased the level of HDL-C， and alleviated the hepatic cellular steatosis and inflammatory infiltration in NAFLD rats. They could regulate the gut microbiota disorders in NAFLD rats， significantly increased the relative abundance of

Romboutsia

and

Oscillospira

， and significantly decreased the relative abundance of

Blautia

（

＜0.05）. They also regulated metabolic disorders primarily by affecting secondary bile acid biosynthesis， fatty acid degradation， O-antigen nucleotide sugar biosynthesis， etc. Results of Western blot assay showed that they significantly reduced the phosphorylation levels of NF-κB p65 and NF-κB inhibitor α， and the protein expression levels of NLRP3， caspase-1 and ASC （

＜0.05 or

＜0.01）.

CONCLUSIONS

Jingangteng capsules could improve inflammation， lipid accumulation and liver injury in NAFLD rats， regulate the disorders of gut microbiota and metabolisms， and inhibit NF-κB/NLRP3 signaling pathway. Their therapeutic effects against NAFLD are mediated through the inhibition of the NF-κB/NLRP3 signaling pathway.

关键词

Keywords

references

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