香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定

何承辉; 李红红; 吕佳敏; 邹国安; 阿吉艾克拜尔·艾萨

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.05

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香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定

药学研究 | 更新时间：2025-09-26

- 香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定
- Identification of components， fingerprint and content determination of the effective parts of Dracocephalum moldavica
- 中国药房 2023年34卷第19期页码：2328-2332
- 作者机构：
  
  1.中国科学院新疆理化技术研究所新疆特有药用资源利用重点实验室，乌鲁木齐　830011
  2.新疆维吾尔自治区药物研究所，乌鲁木齐　830004
  3.中国科学院大学，北京　100049
- 作者简介：
  
  研究员，博士研究生。研究方向：中药民族药。 E-mail：1369467054@qq.com
  研究员，博士生导师，博士。研究方向：天然药物化学、民族药学。E-mail：haji@ms.xjb.ac.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81960788)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.05
  中图分类号： R917;R284
- 收稿日期：2023-04-23，
  
  修回日期：2023-08-30，
  
  录用日期：2023-08-31，
  
  纸质出版日期：2023-10-15
- 稿件说明：
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何承辉,李红红,吕佳敏,等.香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定[J].中国药房,2023,34(19):2328-2332.

HE Chenghui,LI Honghong,LYU Jiamin,et al.Identification of components， fingerprint and content determination of the effective parts of Dracocephalum moldavica[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(19):2328-2332.
何承辉,李红红,吕佳敏,等.香青兰有效部位的成分鉴定、指纹图谱建立及含量测定[J].中国药房,2023,34(19):2328-2332. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.05.

HE Chenghui,LI Honghong,LYU Jiamin,et al.Identification of components， fingerprint and content determination of the effective parts of Dracocephalum moldavica[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(19):2328-2332. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.19.05.

摘要

目的

为香青兰有效部位（EPDM）的全面质量评价和控制提供依据。

方法

制备10批EPDM，利用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-MS）联用技术采集EPDM化学信息，结合文献检索、数据库比对、人工解析等手段进行成分鉴定。根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》建立10批EPDM的HPLC指纹图谱，进行相似度评价和共有峰指认，并采用HPLC法测定5个指标成分的含量。

结果

从EPDM中共鉴定出11个化合物。10批EPDM的指纹图谱相似度均在0.96以上。从11个共有峰中指认出了木犀草素-7-

β-

葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-

-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香叶木素-7-

β-

葡萄糖醛酸苷（DG）、田蓟苷（TL）5个色谱峰。定量分析结果显示，上述5个成分在检测质量浓度范围内均线性良好（

≥0.999），平均加样回收率为95.12%～98.37%；各成分含量分别为21.268 3～29.243 9 mg/g（LG）、6.365 4～7.771 7 mg/g（APG）、37.327 4～45.671 2 mg/g（RA）、17.169 9～21.985 9 mg/g（DG）、66.940 4～91.206 3 mg/g（TL）。

结论

所建立的成分鉴定、指纹图谱和含量测定方法稳定可行、结果可靠，适用于EPDM的综合质量评价和控制。

Abstract

OBJECTIVE

To provide a reference for comprehensive quality evaluation and control of the effective parts of

Dracocephalum moldavica

（EPDM）.

METHODS

A total of 10 batches of EPDM were prepared， and chemical information of EPDM was collected by HPLC-Q-Exactive-MS. EPDM components were identified by literature search， database comparison and manual analysis. HPLC fingerprints of 10 batches of EPDM were established by using the

Similarity Evaluation System for Traditional Chinese Medicine Chromatographic Fingerprint

（2004 A edition）； the similarity evaluation and common peak identification were carried out， and the contents of 5 index components were determined by HPLC.

RESULTS

A total of 11 compounds in EPDM were identified. The fingerprint similarities of EPDM samples from 10 batches were all above 0.96. Among 11 chromatographic peaks， 5 peaks were identified， such as luteolin-7-

O-β-

D-glucuronide（LG）， apigenin-7-

-glucuronide（APG），rosmarinic acid（RA）， diosmetin-7-

β-

glucuronide（DG）， tilianin（TL） . The results of the quantitative ana

lysis showed that all above 5 components had good linearity （

≥0.999）， and the average recoveries were in the range of 95.12%-98.37%. The contents of LG， APG， RA， DG， TL were 21.268 3-29.243 9， 6.365 4-7.771 7， 37.327 4-45.671 2， 17.169 9-21.985 9， 66.940 4-91.206 3 mg/g， respectively.

CONCLUSIONS

The established method of component identification， fingerprint and content determination is stable， feasible and reliable， which is suitable for the comprehensive quality evaluation and control of EPDM.

关键词

Keywords

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