浏览全部资源
扫码关注微信
鬼针草总黄酮对脂多糖诱导小鼠神经炎症的改善作用及机制
Improvement effects and mechanism of total flavonoids of
Bidens pilosa on lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in mice- 中国药房 2023年34卷第14期 页码：1719-1723
- 作者机构：
1.广西医科大学药学院，南宁 530021
2.钦州市第二人民医院药学部，广西 钦州 535000
- 作者简介：
硕士研究生。研究方向：药理学。E-mail：tangfman@163.com
主任药师，硕士。研究方向：临床药学和中药药理学。E-mail：pangxjun@163.com
- 基金信息：钦州市科学研究与技术开发计划项目(202014810)
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.11
中图分类号： R965收稿日期：2023-01-27，
修回日期：2023-06-19，
录用日期：2023-06-20，
纸质出版日期：2023-07-30
- 稿件说明：
移动端阅览
唐丰曼,庞晓军,谢颜,等.鬼针草总黄酮对脂多糖诱导小鼠神经炎症的改善作用及机制[J].中国药房,2023,34(14):1719-1723.
TANG Fengman,PANG Xiaojun,XIE Yan,et al.Improvement effects and mechanism of total flavonoids of Bidens pilosa on lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in mice[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1719-1723.
唐丰曼,庞晓军,谢颜,等.鬼针草总黄酮对脂多糖诱导小鼠神经炎症的改善作用及机制[J].中国药房,2023,34(14):1719-1723. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.11.
TANG Fengman,PANG Xiaojun,XIE Yan,et al.Improvement effects and mechanism of total flavonoids of Bidens pilosa on lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in mice[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1719-1723. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.11.
摘要
目的
2
探讨鬼针草总黄酮（TFB）对脂多糖（LPS）诱导小鼠神经炎症的改善作用及机制。
方法
2
将50只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、LPS组和TFB低、中、高剂量组，每组10只。TFB低、中、高剂量组小鼠按60、120、240 mg/kg灌胃TFB溶液，正常对照组和LPS组小鼠灌胃等体积生理盐水，每日1次，连续给药21 d。从给药第15天起，除正常对照组外，其余组小鼠连续7 d腹腔注射LPS（400 μg/kg）建立神经炎症模型。末次给药4 h后麻醉小鼠取脑组织。观察小鼠神经元形态变化，检测小鼠脑组织中一氧化氮（NO）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-6、IL-10的含量，检测小鼠脑组织中炎症通路相关蛋白[诱导型NO合酶（iNOS）、环氧合酶2（COX-2）、髓样分化因子88（Myd88）及蛋白激酶C（PKC）]的表达。
结果
2
与正常对照组相比，LPS组小鼠脑组织的海马区神经元排列稀疏紊乱，大量神经元固缩，核缩小；脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、NO含量均显著增加，IL-10含量显著降低，iNOS、COX-2、Myd88、PKC蛋白相对表达量均显著升高（
P
＜0.05）。与LPS组相比，TFB低、中、高剂量组小鼠脑组织神经元病理变化明显改善，脑组织中上述指标变化均显著逆转（
P
＜0.05）。
结论
2
TFB具有抑制神经炎症的作用，其作用机制可能与下调炎症通路相关蛋白iNOS、COX-2、Myd88和PKC表达，减少炎症因子释放有关。
Abstract
OBJECTIVE
2
To investigate
the effect and mechanism of total flavonoids of
Bidens pilosa
L. （TFB） on lipopolysaccharide （LPS）-induced neuroinflammation in mice.
METHODS
2
Fifty C57BL/6 mice were randomly divided into normal control group， LPS group and TFB low-dose， medium-dose and high-dose groups， with 10 mice in each group. TFB low-dose， medium-dose and high-dose groups were given TFB solution intragastrically at 60， 120 and 240 mg/kg， and the normal control group and LPS group were given corresponding volume of normal saline， once a day， for consecutive 21 d. From the 15th day of administration， except for the normal control group， other groups were given LPS （400 μg/kg） intraperitoneally for 7 consecutive days to establish neuroinflammatory model. Brain tissues were taken under anesthesia 4 h after the final administration. The morphological changes of neuronal cells in mice were observed； the contents of nitric oxide （NO）， tumor necrosis factor α （TNF-α）， interleukin-1β （IL-1β）， IL-6 and IL-10 were measured， and the expressions of inflammatory pathway-related proteins [inducible NO synthase （iNOS）， cyclooxygenase-2 （COX-2）， myeloid differentiation factor 88 （Myd88） and protein kinase C （PKC）] were measured in the brain tissues of mice.
RESULTS
2
Compared with the normal control group， the neuronal arrangement in the hippocampal region of the brain tissue of mice in the LPS group was sparsely disorganized， with a large number of neuronal fixations and shrunken nuclei； the contents of TNF-α， IL-1β， IL-6 and NO in the brain tissue were significantly increased， the contents of IL-10 were significantly decreased， and the relative expressions of iNOS， COX-2， Myd88 and PKC proteins were significantly increased （
P
＜0.05）. Compared with the LPS group， the neuronal pathological changes in the brain tissue of mice in the TFB low-dose， medium-dose and high-dose groups were significantly improved， and the changes of the above indices in the brain tissue we
re significantly reversed （
P
＜0.05）.
CONCLUSIONS
2
TFB has an inhibitory effect on neuroinflammation， and its mechanism of action may be related to down-regulation of the expressions of inflammatory pathway-related proteins iNOS， COX-2， Myd88 and PKC， and reduction of inflammatory factors release.
关键词
Keywords
references
SINGHAL G ， JAEHNE E J ， CORRIGAN F ， et al . Inflammasomes in neuroinflammation and changes in brain function：a focused review [J ] . Front Neurosci ， 2014 ， 8 ： 315 .
赵铭 ， 李冬 ， 朱迅 ， 等 . 小胶质细胞在中枢神经系统疾病中作用的研究进展 [J ] . 现代免疫学 ， 2018 ， 38 （ 5 ）： 425 - 429 .
SHABAB T ， KHANABDALI R ， MOGHADAMTOUSI S Z ， et al . Neuroinflammation pathways：a general review [J ] . Int J Neurosci ， 2017 ， 127 （ 7 ）： 624 - 633 .
曹园 ， 瞿慧 ， 姚毅 ， 等 . 鬼针草化学成分研究 [J ] . 中草药 ， 2013 ， 44 （ 24 ）： 3435 - 3439 .
潘海敏 ， 方慧华 ， 严士海 . 鬼针草总黄酮对体外血小板聚集的影响 [J ] . 医药导报 ， 2011 ， 30 （ 10 ）： 1273 - 1274 .
张媛媛 ， 彭磊 ， 徐涛 ， 等 . 鬼针草总黄酮对高脂血症大鼠脂质代谢的影响 [J ] . 安徽医药 ， 2012 ， 16 （ 9 ）： 1247 - 1249 .
庞晓军 ， 卢琳琳 ， 黎东旺 ， 等 . 鬼针草总黄酮对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响 [J ] . 中国药房 ， 2022 ， 33 （ 8 ）： 968 - 974 .
程新燕 . 鬼针草总黄酮对D-GalN致急性肝损伤小鼠的保护作用 [J ] . 中国实验方剂学杂志 ， 2013 ， 19 （ 14 ）： 268 - 271 .
曾菊 ， 程斌 ， 程肖蕊 ， 等 . 基于LPS诱导小鼠炎症模型的LW-AFC抗炎作用研究 [J ] . 神经药理学报 ， 2018 ， 8 （ 2 ）： 44 .
JAYARAJ R L ， AZIMULLAH S ， BEIRAM R ， et al . Neuroinflammation：friend and foe for ischemic stroke [J ] . J Neuroinflammation ， 2019 ， 16 （ 1 ）： 142 .
ORIHUELA R ， MCPHERSON C A ， HARRY G J . Microglial M1/M2 polarization and metabolic states [J ] . Br J Pharmacol ， 2016 ， 173 （ 4 ）： 649 - 665 .
WEN X J ， XIAO L J ， ZHONG Z Y ， et al . Astaxanthin acts via LRP-1 to inhibit inflammation and reverse lipopolysaccharide-induced M1/M2 polarization of microglial cells [J ] . Oncotarget ， 2017 ， 8 （ 41 ）： 69370 - 69385 .
阮洪生 ， 牟晋珠 . 表儿茶素对脂多糖诱导RAW 264 .7细胞分泌炎症因子的影响[J ] . 中国实验方剂学杂志 ，2017， 23 （ 4 ）： 159 - 163 .
刘思远 ， 李志鹏 ， 彭召云 ， 等 . 花青素对肺癌细胞相关炎性因子信号转导通路作用的研究进展 [J ] . 中国实验方剂学杂志 ， 2017 ， 23 （ 14 ）： 219 - 225 .
AKBAR M ， ESSA M M ， DARADKEH G ， et al . Mitochondrial dysfunction and cell death in neurodegenerative diseases through nitroxidative stress [J ] . Brain Res ， 2016 ， 1637 ： 34 - 55 .
KIM Y C ， LEE S E ， KIM S K ， et al . Toll-like receptor mediated inflammation requires FASN-dependent MYD88 palmitoylation [J ] . Nat Chem Biol ， 2019 ， 15 （ 9 ）： 907 - 916 .
PATRA S ， MUTHURAMAN M S ， MEENU M ， et al . Anti-inflammatory effects of royal poinciana through inhibition of toll-like receptor 4 signaling pathway [J ] . Int Immunopharmacol ， 2016 ， 34 ： 199 - 211 .
ZHAO L ， LI M Y ， SUN K C ， et al . Hippophae rham-noides polysaccharides protect IPEC-J2 cells from LPS-induced inflammation，apoptosis and barrier dysfunction in vitro via inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathway [J ] . Int J Biol Macromol ， 2020 ， 155 ： 1202 - 1215 .
WEN J ， RIBEIRO R ， ZHANG Y M . Specific PKC isoforms regulate LPS-stimulated iNOS induction in murine microglial cells [J ] . J Neuroinflammation ， 2011 ， 8 ： 38 .
LIU Q ， ZHANG Y L ， LIU S ， et al . Cathepsin C promotes microglia M1 polarization and aggravates neuroinflam-mation via activation of Ca 2+ -dependent PKC/p38MAPK/NF-κB pathway [J ] . J Neuroinflammation ， 2019 ， 16 （ 1 ）： 10 .
0
浏览量
144
下载量
0
CSCD
- 网络PDF下载
- WORD下载
- Meta-XML下载
- BibTeX下载
- Endnote下载
- RefMan 下载
- NoteExpress下载
- NoteFirst下载
关联资源
相关文章
相关作者
相关机构
- 技术支持由北京北大方正电子有限公司提供 京ICP备09064830号-19
京公网安备11010802024621 - 本系统建议在Chrome、 IE9+ 以上版本浏览器阅读本站内容，360浏览器请切换至极速模式
- Cookies帮助我们提供服务并提供个性化体验。使用本网站，即表示您同意我们使用Cookies
