重楼皂苷Ⅵ对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制

王芳; 陆云阳; 李韦韦; 姚敏娜

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.05

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重楼皂苷Ⅵ对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制

药学研究 | 更新时间：2025-09-27

- 重楼皂苷Ⅵ对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制
- Effects of polyphyllin Ⅵ on the proliferation and apoptosis of glioma cells and potential mechanism
- 中国药房 2023年34卷第14期页码：1686-1690
- 作者机构：
  
  1.陕西能源职业技术学院医学技术学院，陕西咸阳　712000
  2.空军军医大学中药与天然药物学教研室，西安　710032
  3.空军军医大学西京医院药剂科，西安　710032
- 作者简介：
  
  副教授，博士。研究方向：中药药理学。E-mail：wangfang3463704@163.com
  副教授，硕士。研究方向：中药药理学。电话：029-84775475。E-mail：yaona3698@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然青年科学基金项目(81903862)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.05
  中图分类号： R965
- 收稿：2022-12-27，
  
  修回：2023-05-19，
  
  录用：2023-06-12，
  
  纸质出版：2023-07-30
- 稿件说明：
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王芳,陆云阳,李韦韦,等.重楼皂苷Ⅵ对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制[J].中国药房,2023,34(14):1686-1690.

WANG Fang,LU Yunyang,LI Weiwei,et al.Effects of polyphyllin Ⅵ on the proliferation and apoptosis of glioma cells and potential mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1686-1690.
王芳,陆云阳,李韦韦,等.重楼皂苷Ⅵ对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制[J].中国药房,2023,34(14):1686-1690. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.05.

WANG Fang,LU Yunyang,LI Weiwei,et al.Effects of polyphyllin Ⅵ on the proliferation and apoptosis of glioma cells and potential mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(14):1686-1690. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.14.05.

摘要

目的

探讨重楼皂苷Ⅵ（PPⅥ）对脑胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制。

方法

以人脑胶质瘤LN229细胞为对象，采用MTT法检测不同浓度PPⅥ[0（对照组）、1、2、4、8、16、32、64 μmol/L]作用不同时间（24、48、72 h）后的细胞存活率，采用克隆形成实验检测不同浓度PPⅥ[0（对照组）、2、4、8 μmol/L]作用14 d后的细胞克隆数和克隆形成率，采用流式细胞术和Western blot法分别检测不同浓度PPⅥ[0（对照组）、4、8 μmol/L]作用24 h后的细胞凋亡率和凋亡相关蛋白[B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、切割的胱天蛋白酶3（cleaved caspase-3）]、Fas/Fas配体（FasL）死亡受体通路相关蛋白、蛋白激酶B（又称Akt）/糖原合成激酶3β（GSK-3β）通路相关蛋白的表达情况。

结果

与对照组比较，PPⅥ各浓度组细胞的存活率、克隆数和克隆形成率、Bcl-2蛋白的表达水平和Akt、GSK-3β蛋白的磷酸化水平均显著降低（

＜0.05或

＜0.01）；细胞凋亡率，Bax、cleaved caspase-3蛋白和Fas、FasL、cleaved caspase-8蛋白的表达水平均显著升高（

＜0.05或

＜0.01）。

结论

PPⅥ可抑制人胶质瘤LN229细胞的增殖并诱导其凋亡，这种作用可能与激活Fas/FasL死亡受体通路和抑制Akt/GSK-3β通路有关。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effects of polyphyllin Ⅵ（PPⅥ） on the proliferation and apoptosis of glioma cells and potential mechanism.

METHODS

Using human glioma LN229 cells as objects， MTT assay was used to detect the survival rate after treated with different concentrations of PPⅥ [0 （control group）， 1， 2， 4， 8， 16， 32， 64 μmol/L] for different time （24， 48， 72 h）. The clone formation experiments were adopted to detect the number of cell clones and clone formation rate after being treated with different concentrations of PPⅥ [0 （control group）， 2， 4， 8 μmol/L] for 14 days. The flow cytometry and Western blot assay were used to detect the apoptotic rate of cells， the expressions of apoptosis-related protein [B cell lymphoma-2 （Bcl-2）， Bcl-2 associated X protein （Bax）， cleaved caspase-3]， and the expressions of related proteins of Fas/Fas ligand （FasL） death receptor pathway and protein kinase B （Akt）/glycogen synthesis kinase-3β （GSK-3β） pathway after being treated with different concentrations of PPⅥ [0（control group）， 4， 8 μmol/L] for 24 h.

RESULTS

Compared with the control group， the survival rate of cells， the number of clones and clone formation rate， the protein expression of Bcl-2， and the phosphorylation levels of Akt and GSK-3β protein were decreased significantly in different concentration groups of PPⅥ （

＜0.05 or

＜0.01）. The apoptotic rate， the protein expressions of Bax， cleaved caspase-3， Fas， FasL and cleaved caspase-8 were increased significantly （

＜0.05 or

＜0.01）.

CONCLUSIONS

PPⅥ can inhibit the proliferation and induce the apoptosis of human glioma LN229 cells， which may be related to the activation of the Fas/FasL death receptor pathway and the inhibition of the Akt/GSK-3β pathway.

关键词

Keywords

references

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