黄绵马酸BB对MRSA和MSSA的体内外抗菌作用研究

陈聪; 庄素琪; 江涛; 沈志滨; 陈艳芬; 司徒莹; 杨超燕; 唐春萍

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2022.21.10

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黄绵马酸BB对MRSA和MSSA的体内外抗菌作用研究

药学研究 | 更新时间：2025-09-28

- 黄绵马酸BB对MRSA和MSSA的体内外抗菌作用研究
- Study on antibacterial effects of flavaspidic acid BB against MRSA and MSSA in vitro and in vivo
- 中国药房 2022年33卷第21期页码：2615-2621
- 作者机构：
  
  1.广东药科大学中药学院，广州　510006
  2.广东药科大学实验动物中心，广州　510006
  3.广州市新药筛选模型系统建设与应用重点实验室，广州　510006
  4.广东省局部精确给药系统工程中心，广州　510006
- 作者简介：
  
  硕士研究生。研究方向：中药药效评价与临床应用。E-mail：1045002556@qq.com
  教授，硕士生导师。研究方向：中药药效与安全性评价。E-mail：tchp66@163.com
- 基金信息：
  
  Δ 基金项目广东省省级科技计划项目(2015B020234009)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2022.21.10
  中图分类号： R965;R285.5
- 收稿日期：2022-04-01，
  
  修回日期：2022-09-12，
  
  纸质出版日期：2022-11-15
- 稿件说明：
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陈聪,庄素琪,江涛,等.黄绵马酸BB对MRSA和MSSA的体内外抗菌作用研究[J].中国药房,2022,33(21):2615-2621.

CHEN Cong,ZHUANG Suqi,JIANG Tao,et al.Study on antibacterial effects of flavaspidic acid BB against MRSA and MSSA in vitro and in vivo[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(21):2615-2621.
陈聪,庄素琪,江涛,等.黄绵马酸BB对MRSA和MSSA的体内外抗菌作用研究[J].中国药房,2022,33(21):2615-2621. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.21.10.

CHEN Cong,ZHUANG Suqi,JIANG Tao,et al.Study on antibacterial effects of flavaspidic acid BB against MRSA and MSSA in vitro and in vivo[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(21):2615-2621. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.21.10.

摘要

目的

探究黄绵马酸BB对皮肤和软组织感染主要致病菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的体内外抗菌作用。

方法

采用微量稀释法测定黄绵马酸BB对10株MRSA和13株MSSA的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC），采用平板法绘制MRSA11和MSSA23菌株的时间-杀菌曲线，采用棋盘稀释法测定黄绵马酸BB与莫匹罗星的联用抑菌效果；建立小鼠皮肤脓肿模型，评价0.5%、1%、2%黄绵马酸BB乳膏对MRSA11、MSSA23菌株的体内抗菌作用；采用扫描电镜观察黄绵马酸BB对MRSA11、MSSA23菌株形态的影响，并检测两种菌株的核酸外渗含量和胞外蛋白含量。

结果

黄绵马酸BB对10株MRSA的MIC为6.30～80.00 μg/mL，MBC为40.00～640.00 μg/mL；对13株MSSA的MIC为40.00～80.00 μg/mL，MBC为63.50～126.99 μg/mL。黄绵马酸BB干预MRSA11、MSSA23菌株36 h后，杀菌率可达99.9%。黄绵马酸BB与莫匹罗星联用对MRSA菌株的作用为相加，对MSSA菌株的作用为相加或协同。0.5%、1%、2%黄绵马酸BB乳膏均能在一定程度上减小皮肤脓肿模型小鼠皮肤脓肿体积和降低细菌含量（

＜0.05），改善模型小鼠皮肤脓肿部位的炎症病理变化。黄绵马酸BB可使MRSA11、MSSA23菌体细胞皱缩、破裂以及核酸外渗含量和胞外蛋白含量显著升高（

＜0.01）。

结论

黄绵马酸BB对MRSA、MSSA均具有良好的体内外抗菌作用，其机制可能与改变细胞膜通透性有关。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the antibacterial activities of flavaspidic acid BB against the main pathogens of skin and soft tissue infections such as methicillin-resistant

Staphylococcus aureus

（MRSA） and methicillin-sensitive

Staphylococcus aureus

（MSSA）

in vitro

and

in vivo

METHODS

Microdilution method was used to determine the minimum inhibitory concentration （MIC） and minimum bactericidal concentration （MBC） of flavaspidic acid BB on 10 strains of MRSA and 13 strains of MSSA； time-kill curves of MRSA11 and MSSA23 strains were drawn by plate method； the checkerboard dilution method was used to determine the combined antibacterial effect of flavaspidic acid BB and mupirocin； the skin abscess model of mice was established to evaluate the antibacterial effects of 0.5%， 1%， 2% flavaspidic acid BB cream on MRSA11 or MSSA23 strains

in vivo

； scanning electron microscopy was used to observe the effects of flavaspidic acid BB on the morphology of MRSA11 or MSSA23 strains. The contents of nucleic acid leakage and extracellular protein were also determined.

RESULTS

MIC and MBC ranges of flavaspidic acid BB against 10 strains of MRSA were 6.30-80.00 μg/mL and 40.00-640.00 μg/mL； MIC and MBC ranges of 13 strains of MSSA were 40.00-80.00 μg/mL and 63.50-126.99 μg/mL， respectively. The bactericidal rate of MRSA11 and MSSA23 strains were 99.9% after interfered with plavaspidic acid BB for 36 h. The combination of flavaspidic acid BB and mupirocin showed an additive effect on MRSA strain and an additive or synergistic effect on MSSA strain. The 0.5%， 1% and 2% flavaspidic acid BB cream could reduce the volume of abscess and the bacterial load of skin abscess model mice to some extent （

＜0.05）， and improved the pathological changes of skin inflammation in skin abscess site of mice. Flavaspidic acid BB could make MRSA11 and MSSA23 cells shrinkage an

d rupture， and significantly increase the contents of nucleic acid leakage and extracellular protein （

＜0.01）.

CONCLUSIONS

Flavaspidic acid BB shows good antibacterial effect on MRSA and MSSA

vitro

and

in vivo

， the mechanism of which may be related to the change of membrane permeability.

关键词

Keywords

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