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百合知母汤及其单味药的药动学研究
Study on pharmacokinetics of Baihe-zhimu decoction and its single herbs
- 中国药房 2022年33卷第18期 页码：2204-2208
- 作者机构：
陆军军医大学第一附属医院药剂科，重庆 400038
- 作者简介：
药师。研究方向：药动学。E-mail：qswfzh@126.com
主管药师。研究方向：药动学。E-mail：zhirui_liu2013 @163.com
- 基金信息：Δ 基金项目重庆市科卫联合中医药科研项目(ZY201802128;2019ZY3483)
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2022.18.06
中图分类号： R969.1;R283收稿日期：2022-03-25，
修回日期：2022-07-18，
纸质出版日期：2022-09-30
- 稿件说明：
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秦士玮,杨波,戴青,等.百合知母汤及其单味药的药动学研究[J].中国药房,2022,33(18):2204-2208.
QIN Shiwei,YANG Bo,DAI Qing,et al.Study on pharmacokinetics of Baihe-zhimu decoction and its single herbs[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(18):2204-2208.
秦士玮,杨波,戴青,等.百合知母汤及其单味药的药动学研究[J].中国药房,2022,33(18):2204-2208. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.18.06.
QIN Shiwei,YANG Bo,DAI Qing,et al.Study on pharmacokinetics of Baihe-zhimu decoction and its single herbs[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(18):2204-2208. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.18.06.
摘要
目的
2
研究百合知母汤及其单味药的药动学特征。
方法
2
采用液相色谱-串联质谱法检测大鼠灌胃百合知母汤提取液和百合、知母单味药材提取液后7种有效成分（新芒果苷、芒果苷、王百合苷A、王百合苷Ⅰ、知母皂苷BⅡ、知母皂苷E和知母皂苷AⅢ）的血药浓度，并计算药动学参数。
结果
2
新芒果苷等7种有效成分检测质量浓度的线性范围分别为1～1 000、1～1 000、0.1～100、0.4～400、1～1 000、0.1～100、0.5～500 ng/mL（
r
均大于0.998），准确度为87.50%～115.00%，日内、日间精密度的RSD为0.62%～14.35%，基质因子的RSD为2.68%～14.03%，稳定性的偏差均在±15%范围内。与百合、知母单味药材比较，百合知母汤中7种有效成分的血药浓度-时间曲线下面积（AUC
0－24 h
、AUC
0－∞
）和峰浓度（
c
max
）均显著增加（
P
＜0.05），除知母皂苷BⅡ外的6种有效成分的清除率（CL
z
/F）均显著降低（
P
＜0.05）。
结论
2
百合知母汤组方后可增加有效成分在大鼠体内的吸收，减缓其消除，延长其滞留时间，提示百合知母汤有效成分的体内药动学行为较单味药材更具优势。
Abstract
OBJECTIVE
2
To study the pharmacokinetic characters of Baihe-zhimu decoction （BZD） and its single herbs.
METHODS
2
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed to simultaneously determine the blood concentrations of 7 effective components （neomangiferin， mangiferin， regaloside A， regaloside Ⅰ， timosaponin BⅡ， timosaponin E and timosaponi
n AⅢ） in rats after oral administration of BZD extract， single herb extract of
Lilium brownii
and
Anemarrhena asphodeloides
. The pharmacokinetic parameters were calculated.
RESULTS
2
The linear range of 7 effective components as neomangiferin were 1-1 000， 1-1 000， 0.1-100， 0.4-400， 1-1 000， 0.1-100 and 0.5-500 ng/mL （all
r
＞0.998）， respectively. The accuracy of the method ranged from 87.50% to 115.00%， and the RSDs of intra-day and inter-day precision were 0.62%-14.35%. RSDs of matrix factor were 2.68%-14.03%， and deviation of stability were within ±15%. Compared with
L. brownii
and
A. asphodeloides
， AUC
0－24 h
，AUC
0－∞
and
c
max
of 7 effective components in BZD were increased significantly （
P
＜0.05）， while CL
z
/F
of 6 effective components （except timosaponin BⅡ） decreased significantly （
P
＜0.05）.
CONCLUSIONS
2
BZD can increase the absorption of effective ingredients in rats，slow down their elimination and prolong their retention time，indicating pharmacokinetic behaviors of effective components in BZD possess more advantages over those of single herbs.
关键词
Keywords
references
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