CD4<sup>+</sup>T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究

李航宇; 高源利; 范永铃; 徐文岳; 刘太平

doi:10.16016/j.2097-0927.202512008

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CD4⁺T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究

军事医学 | 更新时间：2026-02-04

- CD4⁺T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究
- CD4⁺T cells promote Plasmodium berghei blood-stage burden via IFN-γ secretion
- 陆军军医大学学报 2026年48卷第2期页码：107-115
- 作者机构：
  
  Department of Pathogenic Biology， College of Basic Medical Sciences， Army Medical University （Third Military Medical University）， Chongqing， China
- 作者简介：
  
  刘太平，E-mail：liutaiping@tmmu.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金面上项目(82172296);Corresponding author： LIU Taiping, E-mail： liutaiping@tmmu.edu.cn
- DOI：10.16016/j.2097-0927.202512008
  中图分类号： R382.31;R392.13;R531.302
- 收稿：2025-12-02，
  
  修回：2026-01-07，
  
  录用：2026-01-07，
  
  纸质出版：2026-01-30
- 稿件说明：
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李航宇，高源利，范永铃，等.CD4⁺T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究［J］.陆军军医大学学报，2026，48（02）：107-115.DOI：10.16016/j.2097-0927.202512008.

LI H Y，GAO Y L，FAN Y L，et al.CD4⁺T cells promote Plasmodium berghei blood-stage burden via IFN-γ secretion［J］.J Army Med Univ，2026，48（02）：107-115.DOI：10.16016/j.2097-0927.202512008.
李航宇，高源利，范永铃，等.CD4⁺T细胞通过分泌IFN-γ促进伯氏疟原虫红内期感染虫荷的机制研究［J］.陆军军医大学学报，2026，48（02）：107-115.DOI：10.16016/j.2097-0927.202512008. DOI：

LI H Y，GAO Y L，FAN Y L，et al.CD4⁺T cells promote Plasmodium berghei blood-stage burden via IFN-γ secretion［J］.J Army Med Univ，2026，48（02）：107-115.DOI：10.16016/j.2097-0927.202512008. DOI：

摘要

目的

探讨CD4⁺T细胞来源的IFN-γ在宿主抗伯氏疟原虫（

Plasmodium berghei

，

P. berghei

）红内期感染中的作用及机制。

方法

采用他莫昔芬诱导性条件敲除策略，构建仅在CD4⁺T细胞中缺失IFN-γ基因的小鼠模型（

Ifng

fl/fl

CD4-CreER

）。而后经尾静脉感染表达萤光素酶的伯氏疟原虫ANKA株（

P.berghei

ANKA-luciferase），动态检测感染小鼠体内虫荷、存活率及疟原虫发育节律；流式细胞术检测脾脏髓系细胞亚群频率和数量；ELISA检测疟原虫特异性IgG和IgG2c抗体水平。

结果

CD4⁺T细胞特异性缺失IFN-γ会显著降低小鼠感染第5天原虫血症（

0.05），但不影响生存率，也不干扰伯氏疟原虫24 h的红内期发育周期。

Ifng

fl/fl

CD4-CreER

感染小鼠血清疟原虫特异性抗体亚型IgG2c滴度减少（

0.01）、但总IgG滴度显著升高（

0.05）。中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞的频率和数量无统计学差异。

结论

伯氏疟原虫红内期感染进程中，CD4⁺T细胞分泌的IFN-γ可能通过促进疟原虫特异性IgG抗体向IgG2c类别转换，降低血清IgG水平，进而增强伯氏疟原虫红内期感染小鼠体内虫荷。

Abstract

Objective

To investigate the role and mechanism of CD4⁺ T-cell-derived IFN-γ in host defense against blood-stage

Plasmodium berghei

(

P. berghei

) infection.

Methods

A tamoxifen-inducible conditional knockout strategy was performed to generate mice lacking IFN-γ specifically in CD4⁺T cells (

Ifng

fl/fl

CD4-CreER

). Then after the mice were infected intravenously with luciferase-expressing

P. berghei

ANKA (

P. berghei

ANKA-luciferase) strain

parasite burden

survival

and intra-erythrocytic developmental rhythm were monitored dynamically. Flow cytometry and ELISA were carried out respectively to quantify the splenic myeloid subsets and the titers of

P. berghei

-specific IgG and IgG2c.

Results

CD4⁺T-cell-specific IFN-γ deficiency significantly reduced peripheral parasitemia on day 5 post-infection (

0.05)

showing no effect on survival or 24-hour intra-erythrocytic cycle of the parasite.

Ifng

fl/fl

CD4-CreER

mice exhibited obviously decreased

P. berghei

-specific IgG2c (

0.01) but increased total IgG (

0.05). Frequencies and absolute numbers of neutrophils

monocytes

and macrophages remained unchanged.

Conclusion

During the process of

P. berghei

infection

IFN-γ secreted by CD4⁺T cells may decrease total serum IgG level by promoting class switching to IgG2c

and then enhance parasite burden after blood-stage

P. berghei

infection.

关键词

Keywords

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