骨髓间充质干细胞通过抑制NLRP3/GSDMD介导的细胞焦亡减轻重症急性胰腺炎炎症与组织损伤

李亚希; 金晶; 张雅婧; 孟唤男; 赵航

doi:10.16016/j.2097-0927.202511054

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骨髓间充质干细胞通过抑制NLRP3/GSDMD介导的细胞焦亡减轻重症急性胰腺炎炎症与组织损伤

基础医学 | 更新时间：2026-02-23

- 骨髓间充质干细胞通过抑制NLRP3/GSDMD介导的细胞焦亡减轻重症急性胰腺炎炎症与组织损伤
- Bone marrow-derived mesenchymal stem cells alleviate inflammation and tissue injury in severe acute pancreatitis by suppressing NLRP3/GSDMD-mediated pyroptosis
- 陆军军医大学学报 2026年48卷第3期页码：261-271
- 作者机构：
  
  1.上海中医药大学附属市中医医院消化内科，上海
  2.海军军医大学第一附属医院消化内科，上海
- 作者简介：
  
  赵航，E-mail：drzhaohang@163.com
- 基金信息：
  
  免疫与炎症全国重点实验室开放课题(2024Q0011);Corresponding author： ZHAO Hang, E-mail： drzhaohang@163.com
- DOI：10.16016/j.2097-0927.202511054
  中图分类号： R329.21;R363.22;R576.05
- 收稿：2025-11-10，
  
  修回：2026-01-12，
  
  录用：2026-01-13，
  
  纸质出版：2026-02-15
- 稿件说明：
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李亚希，金晶，张雅婧，等.骨髓间充质干细胞通过抑制NLRP3/GSDMD介导的细胞焦亡减轻重症急性胰腺炎炎症与组织损伤［J］.陆军军医大学学报，2026，48（03）：261-271.DOI：10.16016/j.2097-0927.202511054.

LI Y X， JIN J，ZHANG Y J，et al.Bone marrow-derived mesenchymal stem cells alleviate inflammation and tissue injury in severe acute pancreatitis by suppressing NLRP3/GSDMD-mediated pyroptosis［J］.J Army Med Univ，2026，48（03）：261-271.DOI：10.16016/j.2097-0927.202511054.
李亚希，金晶，张雅婧，等.骨髓间充质干细胞通过抑制NLRP3/GSDMD介导的细胞焦亡减轻重症急性胰腺炎炎症与组织损伤［J］.陆军军医大学学报，2026，48（03）：261-271.DOI：10.16016/j.2097-0927.202511054. DOI：

LI Y X， JIN J，ZHANG Y J，et al.Bone marrow-derived mesenchymal stem cells alleviate inflammation and tissue injury in severe acute pancreatitis by suppressing NLRP3/GSDMD-mediated pyroptosis［J］.J Army Med Univ，2026，48（03）：261-271.DOI：10.16016/j.2097-0927.202511054. DOI：

摘要

目的

探索骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）在抑制焦亡通路治疗重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）大鼠模型的作用机制。

方法

冲洗骨髓腔法分离提取4周龄SPF级雄性SD大鼠［体质量（100±20）g］骨髓MSCs，并进行培养鉴定。将24只6~8周龄SPF级雄性大鼠［体质量（200±20）g］采用随机数字表法随机分为4组（

=6）：假手术组、SAP模型组、乌司他丁组、MSCs治疗组。SAP模型组、乌司他丁组、MSCs治疗组采用逆行胰胆管注射5%牛黄胆酸钠制备大鼠SAP模型，SAP模型组于造模后12 h注射100 μL PBS；乌司他丁组于模型制备完成后立即腹腔注射乌司他丁溶液（5×10

U/kg）；MSCs治疗组于造模后12 h注射MSCs细胞悬液（5×10

个/kg）；假手术组切开腹腔并数次翻动胰腺后，关闭腹腔。HE染色比较各组间胰腺组织形态，并进行病理学评分；试剂盒检测血清淀粉酶、脂肪酶水平；ELISA法检测血清炎症因子IL-10、IL-1β、TNF-α水平；透射电镜（transmission electron microscopy，TEM）观察胰腺腺泡细胞超微形态相关变化；免疫荧光观察胰腺组织NLRP3、GSDMD、caspase-1蛋白表达情况；qRT-PCR法检测胰腺组织NLRP3、GSDMD、caspase-1的mRNA含量；Western blot法检测胰腺组织NLRP3、GSDMD、GSDMD-N、caspase-1、cleaved caspase-1、IL-1β的蛋白相对表达量。

结果

骨髓MSCs具有成纤维细胞样纺锤体形状，并贴附在培养板的壁上；CD29（99.22%）呈高表达，CD45（0.42%）呈低

表达；具有成脂、成骨分化能力，细胞状态良好。与假手术组相比，SAP模型组在胰腺组织病理学评分、血清淀粉酶、脂肪酶、炎症因子等方面均有显著差异（

0.000 1）。与SAP模型组相比，乌司他丁组、MSCs治疗组胰腺组织病理学评分、血清淀粉酶、脂肪酶、IL-1β、TNF-α水平均降低（

0.001），IL-10水平升高（

0.05）；且MSCs治疗组上述指标较乌司他丁组明显好转（

0.05）。TEM显示MSCs治疗组腺泡细胞线粒体嵴恢复，线粒体形态改变，内质网肿胀减少；且与乌司他丁组相比，MSCs治疗组线粒体与内质网损伤程度减轻。免疫荧光结果显示，与SAP模型组相比，MSCs治疗组和乌司他丁组的胰腺组织NLRP3、GSDMD、caspase-1表达量下降（

0.000 1）。Western blot结果示，与SAP模型组相比，MSCs治疗组和乌司他丁组胰腺组织NLRP3、GSDMD、GSDMD-N、caspase-1、cleaved caspase-1、IL-1β蛋白相对表达量均有不同程度下降（

0.000 1）。qPR-PCR结果示，与SAP模型组相比，MSCs治疗组和乌司他丁组胰腺组织NLRP3、GSDMD、caspase-1 mRNA表达水平明显下降（

0.01）；且与乌司他丁组相比，MSCs治疗组上述指标均下降更为显著（

0.001）。

结论

MSCs减轻炎症反应，减少胰腺组织损伤，可通过抑制NLRP3/GSDMD/IL-1β通路改善腺泡细胞焦亡并缓解SAP。

Abstract

Objective

To investigate the mechanism of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) in alleviating severe acute pancreatitis (SAP) by inhibiting the pyroptosis pathway in a rat model.

Methods

Bone marrow-derived MSCs were isolated from 4-week-old male SPF SD rats [body weight

(100±20) g

]

using the bone marrow flush technique

followed by culture and characterization. Twenty-four male SPF SD rats [body weight (200±20) g

]

were randomly assigned to four groups (

=6 per group) using a random number table: a sham-operated group

an SAP model group

an ulinastatin-treated group

and an MSCs-treated group. SAP was induced in the latter three groups via retrograde injection of 5%sodium taurocholate into the biliopancreatic duct. The SAP model group received an injection of 100 μL PBS at 12 h post-modeling. The ulinastatin-treated group received an intraperitoneal injection of ulinastatin solution (5×10⁴ U/kg) immediately after model induction. The MSCs-treated group received an injection of MSC suspension (5×10⁶ cells/kg) at 12 h post-mode

ling. Sham-operated rats underwent laparotomy with gentle pancreatic manipulation before abdominal closure. Pancreatic histopathology was assessed by HE staining and pathological scoring. Serum amylase and lipase activities were measured using commercial assay kits. Serum levels of IL-10

IL-1β

and TNF-α were determined by ELISA. The ultrastructural changes of pancreatic acinar cells were observed under transmission electron microscopy (TEM). Protein expression of NLRP3

GSDMD

and caspase-1 in pancreatic tissue was evaluated by immunofluorescence. The mRNA levels of NLRP3

GSDMD

and caspase-1 were quantified by qRT-PCR. The relative protein expression levels of NLRP3

GSDMD

GSDMD-N

caspase-1

cleaved caspase-1

and IL-1β were analyzed by Western blotting.

Results

The isolated cells exhibited a typical adherent

spindle-shaped

fibroblast-like morphology. Flow cytometry confirmed they were highly positive for the mesenchymal marker CD29 (99.22%) and nearly negative for the hematopoietic marker CD45 (0.42%). These cells also demonstrated osteogenic and adipogenic differentiation potential and were maintained in good condition. Compared with the sham-operated group

the SAP model group showed significantly increased pancreatic histopathological scores

elevated serum amylase and lipase activities

higher levels of pro-inflammatory cytokines (IL-1β and TNF-α)

and a lower level of IL-10 (all

0.000 1). Both ulinastatin and MSCs treatment significantly attenuated these changes

reducing histopathological scores

serum enzyme activities

IL-1β

and TNF-α (

0.001)

while increasing IL-10 (

0.05). Importantly

the MSCs-treated group showed significantly greater improvement in all these metrics compared to the ulinastatin-treated group (

0.05). TEM analysis revealed that MSCs treatment promoted the recovery of mitochondrial cristae structure

improved overall organelle morphology

and reduced endopl

asmic reticulum swelling in acinar cells

with these restorative effects being more pronounced than in the ulinastatin group. The immunofluorescence results showed that compared with the SAP model group

the expression levels of NLRP3

GSDMD

and caspase-1 in pancreatic tissue were decreased in both the MSCs-treated group and the ulinastatin-treated group (

0.000 1). Western blot results indicated that

compared with the SAP model group

the relative protein expression levels of NLRP3

GSDMD

GSDMD-N

caspase-1

cleaved caspase-1

and IL-1β in pancreatic tissue were reduced to varying degrees in both the MSCs-treated group and the ulinastatin-treated group (

0.000 1). qPR-PCR results demonstrated that

compared with the SAP model group

the mRNA expression levels of NLRP3

GSDMD

and caspase-1 in pancreatic tissue were significantly decreased in both the MSCs-treated group and the ulinastatin-treated group (

0.01). Moreover

compared with the ulinastatin-treated group

the MSCs-treated group exhibited a more significant decrease in all the aforementioned indicators (

0.001).

Conclusion

Mesenchymal stem cells alleviate inflammation and tissue damage in severe acute pancreatitis. Their protective mechanism involves inhibiting the NLRP3/GSDMD/IL-1β signaling axis

thereby suppressing acinar cell pyroptosis.

关键词

Keywords

references

SONG G D ， MA Z L ， LIU D L ， et al . Bone marrow-derived mesenchymal stem cells ameliorate severe acute pancreatitis by inhibiting necroptosis in rats ［J］. Mol Cell Biochem ， 2019 ， 459 （ 1/2 ）： 7 - 19 . DOI： 10.1007/s11010-019-03546-3 http://dx.doi.org/10.1007/s11010-019-03546-3 .

郭继尧，邹文斌，李兆申 . 中国胰腺疾病研究发展概况［J］. 上海医学， 2019 ， 42 （ 11 ）： 641 - 644 . DOI： 10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2019.11.001 http://dx.doi.org/10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2019.11.001 .

GUO J Y ， ZOU W B ， LI Z S . The outline of pancreatic diseases research in China ［J］. Shanghai Med J ， 2019 ， 42 （ 11 ）： 641 - 644 . DOI： 10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2019.11.001 http://dx.doi.org/10.19842/j.cnki.issn.0253-9934.2019.11.001 .

PU W J ， LUO G ， CHEN T ， et al . A 5-year retrospective cohort study： epidemiology， etiology， severity， and outcomes of acute pancreatitis ［J］. Pancreas ， 2020 ， 49 （ 9 ）： 1161 - 1167 . DOI： 10.1097/MPA.0000000000001637 http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000001637 .

MEDEROS M A ， REBER H A ， GIRGIS M D . Acute pancreatitis： a review ［J］. JAMA ， 2021 ， 325 （ 4 ）： 382 . DOI： 10.1001/jama.2020.20317 http://dx.doi.org/10.1001/jama.2020.20317 .

SAADH M J ， MIKHAILOVA M V ， RASOOLZADEGAN S ， et al . Therapeutic potential of mesenchymal stem/stromal cells （MSCs）-based cell therapy for inflammatory bowel diseases （IBD） therapy ［J］. Eur J Med Res ， 2023 ， 28 （ 1 ）： 47 . DOI： 10.1186/s40001-023-01008-7 http://dx.doi.org/10.1186/s40001-023-01008-7 .

GAO L ， DONG X W ， GONG W J ， et al . Acinar cell NLRP3 inflammasome and gasdermin D （GSDMD） activation mediates pyroptosis and systemic inflammation in acute pancreatitis ［J］. Br J Pharmacol ， 2021 ， 178 （ 17 ）： 3533 - 3552 . DOI： 10.1111/bph.15499 http://dx.doi.org/10.1111/bph.15499 .

JORGENSEN I ， MIAO E A . Pyroptotic cell death defends against intracellular pathogens ［J］. Immunol Rev ， 2015 ， 265 （ 1 ）： 130 - 142 . DOI： 10.1111/imr.12287 http://dx.doi.org/10.1111/imr.12287 .

WEI X ， XIE F ， ZHOU X X ， et al . Role of pyroptosis in inflammation and cancer ［J］. Cell Mol Immunol ， 2022 ， 19 （ 9 ）： 971 - 992 . DOI： 10.1038/s41423-022-00905-x http://dx.doi.org/10.1038/s41423-022-00905-x .

AL MAMUN A ， SUCHI S A ， AZIZ M A ， et al . Pyroptosis in acute pancreatitis and its therapeutic regulation ［J］. Apoptosis ， 2022 ， 27 （ 7/8 ）： 465 - 481 . DOI： 10.1007/s10495-022-01729-w http://dx.doi.org/10.1007/s10495-022-01729-w .

郑俊杰，田伟军，王金峰，等 . 大黄游离蒽醌对脂肪干细胞移植治疗大鼠急性胰腺炎的影响［J］. 中国组织工程研究， 2019 ， 23 （ 9 ）： 1390 - 1396 . DOI： 10.3969/j.issn.2095-4344.1612 http://dx.doi.org/10.3969/j.issn.2095-4344.1612 .

ZHENG J J ， TIAN W J ， WANG J F ， et al . Effect of rhubarb-free anthraquinone in the treatment of acute pancreatitis with adipose-derived stem cell transplantation in rats ［J］. Chin J Tissue Eng Res ， 2019 ， 23 （ 9 ）： 1390 - 1396 . DOI： 10.3969/j.issn.2095-4344.1612 http://dx.doi.org/10.3969/j.issn.2095-4344.1612 .

KAWAKUBO K ， OHNISHI S ， KUWATANI M ， et al . Mesenchymal stem cell therapy for acute and chronic pancreatitis ［J］. J Gastroenterol ， 2018 ， 53 （ 1 ）： 1 - 5 . DOI： 10.1007/s00535-017-1363-9 http://dx.doi.org/10.1007/s00535-017-1363-9 .

谢婷，黄燕明，牛嘉颖，等 . 人羊膜间充质干细胞通过TGF-β1/Smad通路抑制EMT与纤维化修复子宫内膜损伤［J］. 陆军军医大学学报， 2025 ， 47 （ 21 ）： 2688 - 2697 . DOI： 10.16016/j.2097-0927.202507012 http://dx.doi.org/10.16016/j.2097-0927.202507012 .

XIE T ， HUANG Y M ， NIU J Y ， et al . hAMSCs repair endometrial injury through suppressing endometrial EMT and fibrosis via TGF-β1/Smad signaling pathway ［J］. J Army Med Univ ， 2025 ， 47 （ 21 ）： 2688 - 2697 . DOI： 10.16016/j.2097-0927.202507012 http://dx.doi.org/10.16016/j.2097-0927.202507012 .

LYU S ， LIU S R ， GUO X ， et al . hP-MSCs attenuate severe acute pancreatitis in mice via inhibiting NLRP3 inflammasome-mediated acinar cell pyroptosis ［J］. Apoptosis ， 2024 ， 29 （ 5/6 ）： 920 - 933 . DOI： 10.1007/s10495-024-01946-5 http://dx.doi.org/10.1007/s10495-024-01946-5 .

SZATMARY P ， GRAMMATIKOPOULOS T ， CAI W H ， et al . Acute pancreatitis： diagnosis and treatment ［J］. Drugs ， 2022 ， 82 （ 12 ）： 1251 - 1276 . DOI： 10.1007/s40265-022-01766-4 http://dx.doi.org/10.1007/s40265-022-01766-4 .

GE P ， LUO Y L ， OKOYE C S ， et al . Intestinal barrier damage， systemic inflammatory response syndrome， and acute lung injury： a troublesome trio for acute pancreatitis ［J］. Biomed Pharmacother ， 2020 ， 132 ： 110770 . DOI： 10.1016/j.biopha.2020.110770 http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110770 .

ZHANG R W ， DENG L H ， JIN T ， et al . Hypertriglyceridaemia-associated acute pancreatitis： diagnosis and impact on severity ［J］. HPB ， 2019 ， 21 （ 9 ）： 1240 - 1249 .

SHI J J ， GAO W Q ， SHAO F . Pyroptosis： gasdermin-mediated programmed necrotic cell death ［J］. Trends Biochem Sci ， 2017 ， 42 （ 4 ）： 245 - 254 . DOI： 10.1016/j.tibs.2016.10.004 http://dx.doi.org/10.1016/j.tibs.2016.10.004 .

ZHANG X ， SANG X Y ， CHEN Y T ， et al . VCAM-1（+） hUC-MSCs exert considerable neuroprotection against cerebral infarction in rats by suppression of NLRP3-induced pyroptosis ［J］. Neurochem Res ， 2023 ， 48 （ 10 ）： 3084 - 3098 . DOI： 10.1007/s11064-023-03968-y http://dx.doi.org/10.1007/s11064-023-03968-y .

ZHANG D P ， QIAN J H ， ZHANG P ， et al . Gasdermin D serves as a key executioner of pyroptosis in experimental cerebral ischemia and reperfusion model both in vivo and in vitro ［J］. J Neurosci Res ， 2019 ， 97 （ 6 ）： 645 - 660 . DOI： 10.1002/jnr.24385 http://dx.doi.org/10.1002/jnr.24385 .

WANG J H ， WANG L C ， ZHANG X F ， et al . Cathepsin B aggravates acute pancreatitis by activating the NLRP3 inflammasome and promoting the caspase-1-induced pyroptosis ［J］. Int Immunopharmacol ， 2021 ， 94 ： 107496 . DOI： 10.1016/j.intimp.2021.107496 http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2021.107496 .

PAN K ， PENG Q X ， HUANG Z J ， et al . Temporal patterns and distribution of pyroptosis-related molecules and effects of human mesenchymal stem cells on pyroptosis following cerebral ischemia/reperfusion in rats ［J］. J Stroke Cerebrovasc Dis ， 2023 ， 32 （ 8 ）： 107199 . DOI： 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107199 http://dx.doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2023.107199 .

NAZARI S ， POURMAND S M ， MOTEVASELI E ， et al . Mesenchymal stem cells （MSCs） and MSC-derived exosomes in animal models of central nervous system diseases： targeting the NLRP3 inflammasome ［J］. IUBMB Life ， 2023 ， 75 （ 10 ）： 794 - 810 . DOI： 10.1002/iub.2759 http://dx.doi.org/10.1002/iub.2759 .

MISHRA V K ， SHIH H H ， PARVEEN F ， et al . Identifying the therapeutic significance of mesenchymal stem cells ［J］. Cells ， 2020 ， 9 （ 5 ）： 1145 . DOI： 10.3390/cells9051145 http://dx.doi.org/10.3390/cells9051145 .

FENG Z M ， HUA S T ， LI W G ， et al . Mesenchymal stem cells protect against TBI-induced pyroptosis in vivo and in vitro through TSG-6 ［J］. Cell Commun Signal ， 2022 ， 20 （ 1 ）： 125 . DOI： 10.1186/s12964-022-00931-2 http://dx.doi.org/10.1186/s12964-022-00931-2 .

JUNG K H ， SONG S ， YI T ， et al . Human bone marrow-derived clonal mesenchymal stem cells inhibit inflammation and reduce acute pancreatitis in rats ［J］. Gastroenterology ， 2011 ， 140 （ 3 ）： 998 - 1008.e4 . DOI： 10.1053/j.gastro.2010.11.047 http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2010.11.047 .

GE Y S ， CHEN M Z ， LI M L ， et al . Adipose-derived stem cells alleviate acute pancreatitis by inhibiting ferroptosis and oxidative damage in canines ［J］. Stem Cell Res Ther ， 2025 ， 16 （ 1 ）： 355 . DOI： 10.1186/s13287-025-04466-4 http://dx.doi.org/10.1186/s13287-025-04466-4 .

YANG B ， BAI B ， LIU C X ， et al . Effect of umbilical cord mesenchymal stem cells on treatment of severe acute pancreatitis in rats ［J］. Cytotherapy ， 2013 ， 15 （ 2 ）： 154 - 162 . DOI： 10.1016/j.jcyt.2012.11.007 http://dx.doi.org/10.1016/j.jcyt.2012.11.007 .

VAN LAETHEM J L ， MARCHANT A ， DELVAUX A ， et al . Interleukin 10 prevents necrosis in murine experimental acute pancreatitis ［J］. Gastroenterology ， 1995 ， 108 （ 6 ）： 1917 - 1922 . DOI： 10.1016/0016-5085（95）90158-2. DOI：10.1016/j.hpb.2019.01.015 http://dx.doi.org/10.1016/0016-5085（95）90158-2.DOI：10.1016/j.hpb.2019.01.015 .

KIM H W ， SONG W J ， LI Q ， et al . Canine adipose tissue-derived mesenchymal stem cells ameliorate severe acute pancreatitis by regulating T cells in rats ［J］. J Vet Sci ， 2016 ， 17 （ 4 ）： 539 - 548 . DOI： 10.4142/jvs.2016.17.4.539 http://dx.doi.org/10.4142/jvs.2016.17.4.539 .

HU Z Y ， WANG D Y ， GONG J ， et al . MSCs deliver hypoxia-treated mitochondria reprogramming acinar metabolism to alleviate severe acute pancreatitis injury ［J］. Adv Sci ， 2023 ， 10 （ 25 ）： 2207691 . DOI： 10.1002/advs.202207691 http://dx.doi.org/10.1002/advs.202207691 .

WANG H W ， ALARCÓN C N ， LIU B ， et al . Genetically engineered and enucleated human mesenchymal stromal cells for the targeted delivery of therapeutics to diseased tissue ［J］. Nat Biomed Eng ， 2022 ， 6 （ 7 ）： 882 - 897 . DOI： 10.1038/s41551-021-00815-9 http://dx.doi.org/10.1038/s41551-021-00815-9 .

黄启林，杨屹，罗晨，等 . 胎盘间充质干细胞移植对大鼠重症急性胰腺炎的保护作用［J］. 第三军医大学学报， 2020 ， 42 （ 7 ）： 646 - 655 . DOI： 10.16016/j.1000-5404.201910113 http://dx.doi.org/10.16016/j.1000-5404.201910113 .

HUANG Q L ， YANG Y ， LUO C ， et al . Protective effect of placenta-derived mesenchymal stem cell transplantation against severe acute pancreatitis in rats ［J］. J Third Mil Med Univ ， 2020 ， 42 （ 7 ）： 646 - 655 . DOI： 10.16016/j.1000-5404.201910113 http://dx.doi.org/10.16016/j.1000-5404.201910113 .

吴海燕，徐志，徐连荣 . 联用乌司他丁和奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果研析［J］. 当代医药论丛， 2019 ， 17 （ 13 ）： 145 - 146 .

WU H Y ， XU Z ， XU L R . Effect of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of acute pancreatitis ［J］. Contemp Med Symp ， 2019 ， 17 （ 13 ）： 145 - 146 .

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