健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

张艳玲; 边志衡; 左文伟; 梁后杰

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.24.013

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健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

更新时间：2026-01-09

- 健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
- 健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第24期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.24.013
  中图分类号： R734.2
- 网络首发：2004-12-30，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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张艳玲,边志衡,左文伟,梁后杰,健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(24):0-.

张艳玲, 边志衡, 左文伟, et al. 健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(24).
张艳玲,边志衡,左文伟,梁后杰,健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(24):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.24.013

张艳玲, 边志衡, 左文伟, et al. 健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(24). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.24.013.

摘要

目的　观察健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法　对 3 0例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者

于第 1天和第 8天给予健择 (gemcitabine

GEM ) 12 0 0mg m2

静脉输注 ;第 1天顺铂 (cis dichlorodiamineplati num

DDP) 10 0mg m2

静脉输注 ;第 1天和第 8天或为DDP 3 0mg m2

静脉输注。 2 8d为 1个周期。结果　全组完全缓解(completeresponse

CR) 2例

部分缓解 (partialresponse

PR) 12例

无变化 (nochange

NC) 11例

进展 (progressiondisease

PD) 5例

总有效率为 46 67%。初治有效率为 5 2 3 8%

复治为 3 3 3 3 %。两组经统计学比较

差异有显著性 (P 0 0 5 )。毒性反应为白细胞减少和血小板减少。结论　健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高

毒性可耐受。

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