大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建
- 大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第23期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.23.033
  中图分类号： R346
- 网络首发：2004-12-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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郑军,黄跃生,黄晓元,范鹏举,贺伟峰,张小容,蒋建新,粟永萍,大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(23):0-.

郑军, 黄跃生, 黄晓元, et al. 大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(23).
郑军,黄跃生,黄晓元,范鹏举,贺伟峰,张小容,蒋建新,粟永萍,大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(23):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.23.033

郑军, 黄跃生, 黄晓元, et al. 大鼠反义p38αMAPK腺病毒载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(23). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.23.033.

目的　构建大鼠反义p3 8αMAPK腺病毒载体。方法　用RT PCR法扩增大鼠p3 8αcDNA片段

连接到T载体进行测序

经测序正确后与pAdtrack cmvvector重组

最后转入AdEasy(tm)XLAdenoviralVectorSystem系统中

得到p3 8α基因腺病毒载体。结果　成功构建大鼠p3 8α腺病毒载体。结论　为在基因水平研究p3 8α的作用提供了良好工具。

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