目的　检测脐血CD3 4+ 造血干 祖细胞分化为树突状细胞过程中JAK2、STAT5蛋白的表达及活化

从而了解JAK STAT信号途径在CD3 4+ 造血干 祖细胞向DC分化中的作用。方法　体外诱导脐血CD3 4+ 细胞向DC分化

用免疫印迹方法检测CD3 4+ 细胞、分化第 7天细胞和分化第 14天的细胞中与GM CSF密切相关的JAK2和STAT5蛋白的表达及其在GM CSF作用下蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果　分离的CD3 4+ 细胞和诱导分化第 7天、第 14天的细胞在正常静止状态下

均表达一定量的JAK2

而且在所有的时间点JAK2蛋白的表达量类似

随着细胞向DC分化酪氨酸磷酸化JAK2水平明显增加 ;STAT5在CD3 4+ 细胞分化前即有明显表达

随着向DC分化

其表达量增加。随着DC的分化成熟

STAT5的酪氨酸磷酸化水平提高。STAT5的活化高峰较JAK2的酪氨酸磷酸化滞后。结论　JAK STAT途径可能参与了GM CSF刺激作用下CD3 4+ 细胞诱导向DC分化的调控机制