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网络首发:2004-05-30,
纸质出版:2004
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肖贞良,钱桂生,孙耕耘,TNF-α对大鼠肺微血管内皮细胞β-受体及其相关GRKs的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(10):0-.
肖贞良, 钱桂生, 孙耕耘. TNF-α对大鼠肺微血管内皮细胞β-受体及其相关GRKs的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(10).
肖贞良,钱桂生,孙耕耘,TNF-α对大鼠肺微血管内皮细胞β-受体及其相关GRKs的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(10):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2004.10.007
肖贞良, 钱桂生, 孙耕耘. TNF-α对大鼠肺微血管内皮细胞β-受体及其相关GRKs的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(10). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2004.10.007.
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF α)对肺微血管内皮细胞 (PMVEC) β 受体 ( β AR)和 β AR相关的G蛋白偶联受体激酶 (GRKs)的影响及山莨菪碱的干预作用。方法 采用放射性配基结合法观察TNF α作用后大鼠PMVECβ AR最大结合容量Bmax的变化 ;采用Westernblot观察与 β AR相关的GRKs在蛋白水平的表达及TNF α的影响。 结果 大鼠PMVECβ AR的最大结合容量Bmax为 ( 5 5 8± 0 3 1)fmol/10 5细胞 ;TNF α组 β AR的Bmax显著低于对照组
TNF α +山莨菪碱组 β AR的Bmax与对照组比较无显著差异 ;大鼠PMVECGRK2蛋白表达为阳性
但GRK3、GRK5和GRK6表达为阴性 ;TNF α组和TNF α +山莨菪碱组GRK2蛋白表达较正常对照组显著增高。结论 大鼠PMVEC表达GRK2
但不表达GRK3、GRK5和GRK6;TNF α诱导的GRK2表达增高可促进 β AR的磷酸化
从而促进 β AR与G蛋白失偶联和 β AR的内化
这可能是TNF α致大鼠PMVECβ AR下调的主要机制 ;山莨菪碱不是通过抑制GRK2表达增加
而是通过其它机制抑制TNF α引起的 β AR下调
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