人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究

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更新时间：2026-01-09

- 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究
- 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第7期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.007
  中图分类号： R392
- 网络首发：2004-04-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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郭波,郑萍,马正伟,许桂莲,李华,谢佩蓉,吴玉章,邹强,人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-.

郭波, 郑萍, 马正伟, et al. 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7).
郭波,郑萍,马正伟,许桂莲,李华,谢佩蓉,吴玉章,邹强,人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.007

郭波, 郑萍, 马正伟, et al. 人衰变加速因子在CHO细胞的表达及其衰变加速活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.07.007.

目的　获得稳定表达人衰变加速因子 (humandecay acceleratingactivity

hDAF)的中国仓鼠卵巢 (Chineseham sterovary

CHO)细胞系

观察在补体活化情况下

hDAF对异种细胞的保护作用。方法　构建真核表达载体DAF pcDNA3 .1

用脂质体转染法将其导入CHO细胞

有限稀释法筛选稳定表达hDAF的单细胞克隆

流式细胞仪检测hDAF的表达

C3沉积实验和51 Cr释放法测定其促补体衰变活性。结果　成功构建了真核表达载体DAF pcDNA3 .1

并获得了表达hDAF的单细胞克隆

表达hDAF的CHO能减少补体C3的沉积

减弱补体的杀伤作用。结论　获得在细胞膜上稳定表达具功能活性的hDAF的CHO克隆

为进一步研究其结构与功能的关系准备了条件。

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