双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究

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双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究

更新时间：2026-01-09

- 双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究
- 双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.017
  中图分类号： R944.15
- 网络首发：2004-03-30，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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赵凯,王昆,张敬如,蔡明志,黄复生,双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-.

赵凯, 王昆, 张敬如, et al. 双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6).
赵凯,王昆,张敬如,蔡明志,黄复生,双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.017

赵凯, 王昆, 张敬如, et al. 双氯芬酸钾脂质体制剂的大鼠体内透皮研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.06.017.

目的　研究双氯芬酸钾 (DP)脂质体制剂体内经皮吸收和药物分布特点。方法　用SPE HPLC方法

研究在体条件下局部外用脂质体制剂和传统凝胶制剂后

DP在深层和浅层肌肉、血清、肝、胃等不同组织中的分布情况。结果　脂质体外用制剂于浅层肌肉、深层肌肉中的浓度峰值分别为 3 2 0 2 82ng g和 14 65 79ng g

较凝胶外用制剂高 (P 0 0 1)

且药物浓度维持时间长。结论　脂质体包封的双氯芬酸钾制剂能有效地渗透皮肤到达皮下组织

持续发挥局部药物作用

同时减少全身其它部位的药物分布浓度

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