SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达

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更新时间：2026-01-09

- SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达
- SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.01.014
  中图分类号： R346
- 网络首发：2004-01-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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姜曼,王希良,李晋涛,倪兵,黎万玲,肖宇,吴玉章,SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(01):0-.

姜曼, 王希良, 李晋涛, et al. SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(1).
姜曼,王希良,李晋涛,倪兵,黎万玲,肖宇,吴玉章,SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.01.014

姜曼, 王希良, 李晋涛, et al. SARS-CoVS2蛋白基因的克隆及其在Vero E6细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.01.014.

目的　克隆人SARS病毒S2蛋白分子的编码序列

并在VeroE6细胞上获得表达。方法　从人SARS病毒cDNA文库中用PCR技术克隆编码SARS病毒S2蛋白的片段。将它插入质粒载体pVAX1中构建重组S2 pVAX1真核表达载体

并对插入片段序列进行测序。采用脂质体法转染VeroE6细胞

用Westernblotting检测SARS CoVS2蛋白的表达情况。结果　用PCR方法扩增出一个 1845bp的基因片段

并插入pVAX1载体中

成功构建出重组S2表达载体

经测序证实克隆的S2片段阅读框正确完整。将其转染的VeroE6细胞经WesternBlotting检测获得一条特异性目的蛋白条带。结论　成功克隆基因并获得表达S2分子的VeroE6细胞系。

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