超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测

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更新时间：2026-01-09

- 超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测
- 超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第24期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.014
  中图分类号： R392
- 网络首发：2003-12-30，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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李亚斐,朱锡华,黄云辉,杨劲,超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-.

李亚斐, 朱锡华, 黄云辉, et al. 超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24).
李亚斐,朱锡华,黄云辉,杨劲,超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.014

李亚斐, 朱锡华, 黄云辉, et al. 超抗原SED空间结构的同源建模及其免疫识别位点的预测[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.24.014.

目的　对金黄色葡萄球菌肠毒素口 (SED)的空间结构和免疫识别位点进行预测。方法　运用同源建模的方法构建了SED的三维空间结构模型

比较SED与其它金黄色葡萄球菌肠毒素超抗原的氨基酸序列、二级结构和空间结构的差异

对可能的活性位点进行预测。结果　SED的空间结构与其它肠毒素超抗原相似

具有两个结构域 :氨基末端结构域和羧基末端结构域。α 螺旋和 β 折叠可能与维持SED超抗原的空间结构以及与MHC的结合有关

而环状区域更多的参与SED与TCR的相互作用。结论　结合已有的研究结果

最终确定SED的N2 3、F45、L5 9、N61、I92和F2 0 3位氨基酸为可能的免疫识别位点

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