人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达

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更新时间：2026-01-09

- 人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达
- 人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第24期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.010
  中图分类号： R392
- 网络首发：2003-12-30，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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黄钢,黎万玲,姜曼,白云,人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-.

黄钢, 黎万玲, 姜曼, et al. 人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24).
黄钢,黎万玲,姜曼,白云,人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.010

黄钢, 黎万玲, 姜曼, et al. 人重组CD137-Fc分子的构建与真核表达[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.24.010.

目的　构建人CD13 7 Fc基因的真核表达质粒

并表达有生物学活性的纯化人CD13 7 Fc融合蛋白。方法　从cDNA文库中用PCR扩增CD13 7全长编码基因

并导入真核表达载体pcDNA3中。测序证实后

继续用PCR扩增其膜外区cDNA

酶切后与hIgG1Fc基因一起装入真核表达载体pcDNA3中

转染 2 93T细胞瞬时表达

用夹心ELISA检测其表达情况

经蛋白A亲和纯化

用SDS PAGE与免疫印迹进行鉴定。结果　测序证实构建的CD13 7与CD13 7 FccDNA阅读框完整

连接部位序列正确 ;ELISA证实CD13 7 Fc蛋白的表达 ;SDS PAGE与免疫印迹证实其为人CD13 7 Fc蛋白。结论　获得了纯化的hCD13 7 Fc融合蛋白

为探讨CD13 7在免疫自稳调节中的地位

以及探索CD13 7的其它生物学功能奠定了坚实的实验基础。

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