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1. 第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所
2. 第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所创伤烧伤复合伤国家重点实验室
3. ,重庆,400038
4. 创伤烧伤复合伤国家重点实验室
纸质出版日期:2003,
网络出版日期:2003-09-30,
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罗向东, 石富胜, 王晓军, 等. LPS对血管内皮细胞的直接损伤作用的初步研究[J]. 陆军军医大学学报, 2003,25(18).
罗向东, 石富胜, 王晓军, 等. LPS对血管内皮细胞的直接损伤作用的初步研究[J]. 陆军军医大学学报, 2003,25(18). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2003.18.007.
DOI:
目的 探讨烧伤后早期内毒素对血管内皮细胞 (Vasculancndothelialcells
VEC)的直接损伤作用。方法 采用RF 6A13 5猴血管内皮细胞株和ECV 3 0 4人脐静脉内皮细胞株为模型
将细胞分为正常对照组和细菌脂多糖 (Lipopolysaco haride
LPS)浓度梯度组。观察不同时相点LPS对内皮细胞形态、脱氢酶活性的影响、VEGF表达、VE cadherine的表达和LPS与VEC结合能力及对VEC中MAPK信号传导系统磷酸化的影响。结果 LPS对VEC的形态影响明显。 2 .0 μg mlLPS可明显激活内皮细胞的线粒体脱氢酶活性
并有时间依赖性 ;刺激内皮细胞 2~ 12h
可诱导VEGF的表达 ;刺激内皮细胞 6~ 48h
VE cadherine表达进行性下降。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪分析显示LPS能与内皮细胞结合。免疫细胞化学和Westernblotting分析显示LPS可诱导ERK1 ERK2和P3 8MAPK磷酸化。结论 LPS能与VEC结合并损伤VEC的功能和形态。LPS对VEC的作用还伴有MAPK系统信号ERK1 ERK2和P3 8的磷酸化
说明LPS可以诱导VEC的跨膜信号传导
LPS血管内皮细胞损伤
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