多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究

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更新时间：2026-01-09

- 多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究
- 多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第12期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.12.008
  中图分类号： R512.62
- 网络首发：2003-06-30，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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石统东,吴玉章,周伟,贾正才,邹丽云,多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(12):0-.

石统东, 吴玉章, 周伟, et al. 多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(12).
石统东,吴玉章,周伟,贾正才,邹丽云,多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(12):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.12.008

石统东, 吴玉章, 周伟, et al. 多表位组合肽诱导HLA-A2~+人PBMC产生抗原特异性CD8~+T细胞应答的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(12). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.12.008.

目的　探讨基于HBV抗原优势表位的治疗性多肽抗原组分、结构与体外诱导CD8+ T细胞应答之间的关系。方法　用计算机辅助分子设计技术

设计基于HBV抗原免疫优势性CTL表位、B细胞表位和破伤风类毒素通用Th细胞表位的 3种治疗性多肽候选疫苗分子

经Merrifield固相多肽合成技术合成

并经HPLC纯化、鉴定。以HLA A2 + 健康人和慢性乙型肝炎患者的PBMC为实验对象

进行体外诱导CD8+ T细胞应答的免疫学功能研究。结果　所设计治疗性多肽分子可在体外诱导较强的抗原特异性CD8+ CTL应答 ;“ AAA ”铰链区设计和“Th +B”细胞表位的引入可增强CTL表位肽的免疫原性。结论　提示在治疗性表位多肽疫苗的分子设计中

短而高柔性的“铰链区”设计和“Th +B”细胞表位的引入可显著提高小分子表位肽的免疫原性

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