人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建
- 人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第11期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.11.030
  中图分类号： R346
- 网络首发：2003-06-15，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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宋志强,郝飞,杨希川,杨卫兵,程波,麦跃,叶庆佾,人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(11):0-.

宋志强, 郝飞, 杨希川, et al. 人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(11).
宋志强,郝飞,杨希川,杨卫兵,程波,麦跃,叶庆佾,人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.11.030

宋志强, 郝飞, 杨希川, et al. 人毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因cDNA文库的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.11.030.

目的　构建毛乳头细胞凝集性生长状态下差异表达基因的消减cDNA文库。方法　分别提取凝集性生长和非凝集性生长状态下毛乳头细胞中的总RNA

应用SMARTcDNA合成技术和抑制性消减杂交技术分离毛乳头细胞凝集性生长状态下差异表达基因的cDNA片段并建立消减cDNA文库 ;利用PCR对随机挑选的 10 0个白色菌落进行插入片段的验证

对其中证实有插入片段的 3 0个克隆进行cDNA斑点杂交验证。结果　所构建的消减cDNA文库扩增后得到 3 2 0个阳性克隆

随机挑选的 10 0个阳性克隆中 95 %的均有长度在 10 0～ 60 0bp的插入片段

cDNA斑点杂交验证显示 2 7个( 90 0 % )克隆为阳性。结论　结合SMARTcDNA合成技术

应用抑制性消减杂交成功地构建了毛乳头细胞凝集性生长差异表达基因消减cDNA文库

为进一步筛选和克隆毛乳头细胞凝集性生长相关基因奠定了基础

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