目的　从细胞内钙调节和细胞凋亡角度探讨卡维地洛治疗心力衰竭的机制。方法　采用结扎冠状动脉复制心力衰竭大鼠模型

对照观察非选择性 β 受体阻滞剂卡维地洛和α1 受体阻滞剂特拉唑嗪干预心衰对左室心肌细胞凋亡率和肌浆网钙泵 (SERCA2a)活性的影响。结果　与对照组 (C组 )相比

心衰组 (F组 )SERCA2a活性显著降低 (P 0 .0 1)

心肌细胞凋亡率显著升高 (P 0 .0 1) ;特拉唑嗪组 (T组 )心肌细胞凋亡率、SERCA2a活性与F组无显著差异 (P 0 .0 5 ) ;卡维地洛剂量依赖地降低心肌细胞凋亡率

增高SERCA2a活性。SERCA2a活性与心肌细胞凋亡率显著负相关 (r =-0 .814

P 0 .0 0 1)

与 +dp/dtmax、-dp/dtmax显著正相关 (r =0 .691、0 .64 5

P 0 .0 0 1)。结论　SERCA2a活性异常

可能参与心力衰竭心肌细胞凋亡的调节。增加SERCA2a活性

抑制心肌细胞凋亡

可能是卡维地洛治疗心力衰竭的重要机制。卡维地洛的上述效应与α1 受体阻滞作用无关。