目的　探讨CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中的作用。方法　实验前 1h经腹腔注射 60 0mg/kgD 氨基半乳糖 (D Galactoamine

D GalN)敏化小鼠

采用纯化的大肠杆菌DNA(EscherichiacoliDNA

ECDNA)、小牛胸腺DNA(CalfthymusDNA

CTDNA)、含有CpG基元的硫代寡核苷酸 (CpG oligodeoxynucleotides

CpGODN )和C与G序列颠倒的硫代寡核苷酸 (Non CpGODN )静脉给予小鼠

DNA的注射剂量为 3 0mg/kg

ODN的剂量为 10nmol/只

观察ECDNA、DNA、CpGODN与CTDNA、NON CpGODN导致小鼠死亡情况的差异。体外培养THP 1细胞系

在THP 1细胞培养体系中加入上述制剂后

测定细胞因子TNF α、IL 6、IL 1β的释放情况

观察上述制剂诱导细胞因子释放能力的不同。 结果　ECDNA、CpGODN可诱导小鼠的死亡以及细胞因子的大量释放

而CTDNA、NON CpGODN则无此能力。结论　含有CpG基元的寡核苷酸具有诱导巨噬细胞大量释放细胞因子的作用

CpG基元在细菌DNA诱导的细胞因子释放中具有重要的作用

可能是细菌DNA作用的结构基础