人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建
- 人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第7期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.07.023
  中图分类号： R346
- 网络首发：2003-04-15，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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陈姗,董燕麟,何凤田,李蓉芬,高会广,陈敏,彭家和,人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(07):0-.

陈姗, 董燕麟, 何凤田, et al. 人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(7).
陈姗,董燕麟,何凤田,李蓉芬,高会广,陈敏,彭家和,人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.07.023

陈姗, 董燕麟, 何凤田, et al. 人β-防御素3的cDNA克隆和表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.07.023.

目的　克隆人 β 防御素 3 (hβD 3 )cDNA并构建其原核表达载体

为更深入的抗菌肽活性研究及制备新型肽类抗生素创造条件。方法　从人扁桃体组织中提取总RNA

经RT PCR扩增编码hβD 3成熟肽的cDNA序列

将其克隆至pUC18载体进行序列测定

然后构建于新型原核表达载体pQE 80L中。结果　RT PCR扩增得到约 13 5bp的目的DNA片断

序列分析与GenBank中报道的编码hβD 3成熟肽的cDNA序列完全一致。结论　hβD 3cDNA的克隆和原核表达载体的构建

为进一步制备抗耐药菌的肽类抗生素奠定了基础。

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