人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建
- 人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2003年25卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.06.015
  中图分类号： R346
- 网络首发：2003-03-30，
  
  纸质出版：2003
- 稿件说明：
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高会广,何凤田,李蓉芬,陈珊,唐蓓,彭家和,陈敏,周度金,人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(06):0-.

高会广, 何凤田, 李蓉芬, et al. 人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(6).
高会广,何凤田,李蓉芬,陈珊,唐蓓,彭家和,陈敏,周度金,人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.06.015

高会广, 何凤田, 李蓉芬, et al. 人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.06.015.

目的　克隆人BAFF(BcellactivatingfactorbelongingtotheTNFfamily)全长及 12 8～ 2 85片段的cDNA并构建其原核表达载体

为表达和检测其生物学活性做准备。方法　提取HL 60细胞总RNA

经RT PCR扩增编码人BAFF全长及12 8～ 2 85氨基酸残基的cDNA序列

并将其克隆至载体pUC18和pUC19进行序列测定

然后构建于新型原核表达载体pQE 80L中。结果　RT PCR扩增得到了 85 8bp和 477bp的DNA片段

序列分析与GenBank中报道的编码BAFF全长及 12 8～2 85氨基酸残基的cDNA序列完全一致。结论　BAFFcDNA的克隆及其原核表达载体的构建

为进一步表达和检测其生物学活性奠定了基础

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