人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究

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更新时间：2026-01-09

- 人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究
- 人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第11期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.043
  中图分类号： R346
- 网络首发：2002-11-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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黎万玲,黄钢,姜曼,白云,人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-.

黎万玲, 黄钢, 姜曼, et al. 人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11).
黎万玲,黄钢,姜曼,白云,人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.043

黎万玲, 黄钢, 姜曼, et al. 人CD137分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.11.043.

目的　克隆人CD13 7分子的编码序列

将其重组入真核表达载体

并表达于COS 7细胞。方法　从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人CD13 7的编码序列

对其序列进行测定。将测序正确的CD13 7编码序列克隆入真核表达载体PCI neo

构建重组表达载体。采用脂质体法转染COS 7细胞

用流式细胞仪检测CD13 7分子的表达。结果　PCR方法扩增出一 80 0bp左右的基因片段

插入PCI neo构建重组表达载体后

经序列测定证实扩增的片段为人CD13 7编码序列。将重组子转染COS 7细胞

流式细胞仪检测显示有 2 7.11%的细胞表达人CD13 7分子。结论　成功地克隆并在COS 7细胞中表达了CD13 7分子。

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