穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究

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更新时间：2026-01-09

- 穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究
- 穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第10期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.10.014
  中图分类号： R392
- 网络首发：2002-10-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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王莉,吴玉章,石统东,贾正才,周伟,邹丽云,穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(10):0-.

王莉, 吴玉章, 石统东, et al. 穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(10).
王莉,吴玉章,石统东,贾正才,周伟,邹丽云,穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.10.014

王莉, 吴玉章, 石统东, et al. 穿膜肽HIV-Tat49-57和CTL表位融合多肽疫苗的初步免疫学效应研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.10.014.

目的　探讨穿膜肽HIV Tat4 9- 57将CTL表位带入活细胞胞质并将其投入MHC Ⅰ类抗原提呈途径的可能性。方法　应用多肽固相合成技术

分别合成含HIVTat4 9- 57和HLA A2 1限制性CTL优势表位MART 12 7- 35的 18肽和该CTL表位 9肽。采用间接免疫荧光与激光共聚焦显微镜技术

分别对上述 18肽和 9肽的穿膜能力进行了动态观察。进一步用标准51 Gr释放试验分别检测了上述 18肽和 9肽在HLA A2 1阳性健康者外周血单个核细胞 (PBMC)中诱导的表位MART 12 7- 35特异性CTL活性。结果　 18肽能够穿过活哺乳动物细胞质膜进入胞质

并呈现出时间、剂量依赖关系 ;而 9肽则无此效应。与 9肽相比

18肽在体外诱导出了明显增强的特异性CTL活性 (P 0 0 5 )。结论　穿膜肽HIVTat4 9- 57可有效携带CTL表位穿过细胞膜进入胞质

并有效激发出针对该表位的特异性CTL应答

为新型抗肿瘤及细胞内感染的多肽疫苗设计提供新思路

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