bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达

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更新时间：2026-01-09

- bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达
- bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第8期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.009
  中图分类号： R346
- 网络首发：2002-08-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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阴金波,周政,刘俊,杨辉,张可成,宋业纯,bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-.

阴金波, 周政, 刘俊, et al. bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8).
阴金波,周政,刘俊,杨辉,张可成,宋业纯,bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.009

阴金波, 周政, 刘俊, et al. bFGF cDNA重组逆转录病毒表达载体的构建及在哺乳动物细胞中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.08.009.

目的　建立逆转录病毒介导的人bFGF体外表达体系。方法　应用DNA重组技术

将人bFGFcDNA片段重组到逆转录病毒质粒pLXSN中

经PA3 17细胞包装后

产生的重组逆转录病毒感染COS 7细胞

用RT PCR和WesternBlotting检测bFGFmRNA和蛋白表达。结果　重组pLXSN bFGF质粒

经酶切鉴定正确。重组逆转录病毒pLXSN bFGF滴度可达 2 3× 10 4CFU/ml

感染COS 7后能稳定表达。结论　逆转录病毒能介导人bFGF在哺乳动物细胞中的稳定表达

本研究为下一步开展基因治疗帕金森病等中枢神经系统疾病奠定了基础

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