人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建
- 人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第5期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.05.017
  中图分类号： R346
- 网络首发：2002-05-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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何清义,李起鸿,人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(05):0-.

何清义, 李起鸿. 人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(5).
何清义,李起鸿,人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(05):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.05.017

何清义, 李起鸿. 人乳头瘤病毒16 E7(HPV16E7)逆转录病毒载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(5). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.05.017.

目的　构建人乳头瘤病毒 16型E7基因片段 (HPV16E7)的逆转录病毒载体。方法　PCR扩增HPV16cDNA全长的E7片段

并用酶切、连接等方法将HPV16E7亚克隆到逆转录病毒载体pLXSN上

然后再用酶切、测序进行鉴定。通过Genbank的数据库分析软件对HPV16E7进行同源性分析。结果　经酶切分析、测序证明

从HPV16cDNA克隆的 30 0bp的HPV16E7与逆转录病毒载体发生了基因重组

HPV16E7基因片段与数据库中的原HPV16cDNA的E7有高度的同源性。结论　构建了含HPV16E7的逆转录病毒载体

为人关节软骨细胞的基因转染打下了基础。

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