浏览全部资源
扫码关注微信
网络首发:2002-03-30,
纸质出版:2002
移动端阅览
张乾勇,糜漫天,程天民,韦娜,视黄酸和α-干扰素对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(03):0-.
张乾勇, 糜漫天, 程天民, et al. 视黄酸和α-干扰素对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控作用[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(3).
张乾勇,糜漫天,程天民,韦娜,视黄酸和α-干扰素对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(03):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2002.03.002
张乾勇, 糜漫天, 程天民, et al. 视黄酸和α-干扰素对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控作用[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(3). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2002.03.002.
目的 探讨视黄酸 (Retinoicacid
RA)通过视黄酸反应元件 (RARE)调控外源基因表达的可行性。方法 构建带有视黄酸受体 β(RARβ)基因增强子区域RARE的荧光素酶 (Luciferase
LUC)报告基因表达载体
应用脂质体包裹RARE TK LUC和RARE3 TK LUC质粒
并转染HL 60细胞
48h后
用RA和 /或α 干扰素 (IFNα)处理不同时间
用LUC报告基因检测试剂盒分析LUC报告基因活性。结果 经RA处理不同时间后
RARE TK LUC和RARE3 TK LUC质粒转染细胞的LUC相对活性分别较未经处理的转染细胞增加 12~ 3 8和 2 0~ 85倍 ;单用IFNα处理转染细胞
对LUC的表达无明显的诱导作用 ;IFNα和RA联合处理 48、72h
LUC相对活性比单用RA处理增加 60 %~ 70 %。结论 RA可调控带有RARE的LUC报告基因的表达
说明应用RARE构建RA可调控的目的基因表达载体是可行的
0
浏览量
下载量
CSCD
关联资源
相关文章
相关作者
相关机构