人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达

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更新时间：2026-01-09

- 人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达
- 人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.01.037
  中图分类号： R73-3
- 网络首发：2002-01-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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熊光武,王世阆,杨莉,魏于全,田聆,雷松,阚兵,毛咏秋,王玉,杨佩,方芳,人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(01):0-.

熊光武, 王世阆, 杨莉, et al. 人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(1).
熊光武,王世阆,杨莉,魏于全,田聆,雷松,阚兵,毛咏秋,王玉,杨佩,方芳,人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.01.037

熊光武, 王世阆, 杨莉, et al. 人骨骼肌TnI-fast基因克隆和体外表达[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.01.037.

目的　构建人骨骼肌TnI fast基因分泌型真核表达载体

为利用TnI fast基因进行抗肿瘤血管生成基因治疗奠定基础。方法　采用PCR和RT PCR制备TnI fastcDNA

构建TnI fast基因克隆质粒

测序证实后将TnI fastcDNA插入到pSecTag2B构建分泌型重组真核表达质粒。然后用TnI fast基因重组表达质粒转染COS 1细胞

检测TnI fast基因体外表达。结果　DNA测序证实

我们从人骨骼肌总RNA和cDNA文库中扩增的TnI fastcDNA序列与NCBIGenebankTnI fastcDNA序列完全一致。ELISA检测证实

TnI fast pSecTag2B转染后目的基因可在真核细胞中分泌表达。结论　本研究成功地构建了TnI fast基因重组表达质粒

可进一步用于抗肿瘤血管生成基因治疗动物实验

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