新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成

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新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成

更新时间：2026-01-09

- 新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成
- 新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第9期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.09.041
  中图分类号： TQ464
- 网络首发：2001-09-30，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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郑辉,徐长荣,周向东,新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(09):0-.

郑辉, 徐长荣, 周向东. 新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(9).
郑辉,徐长荣,周向东,新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(09):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.09.041

郑辉, 徐长荣, 周向东. 新型LXRs配体——环氧胆烷酸甲酯一类物的化学合成[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(9). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.09.041.

摘要

目的　合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物 :3β 羟基 5α

6α 环氧胆烷酸甲酯、3β 羟基 5 β

6 β 环氧胆烷酸甲酯

以期从中发现新的LXRs亚型选择性配体。方法　用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料

分别经三步和四步化学反应合成。结果　以 76 %和 42 %的总收率合成了两个目标化合物

并经波谱分析证实。结论　用高立体选择性高收率地成功合成了目标化合物。为研制治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病的新药打下了基础。

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