目的　观察核心蛋白对细胞增殖和细胞周期调控的影响。方法　观察表达HCV核心蛋白的细胞株HePG2 C和作为对照的细胞株HePG2 CMV的细胞形态 ;绘制细胞生长曲线 ;检测细胞周期 ;用流式细胞仪、免疫组化染色检测PCNA

P16

P2 7

P5 3;半定量RT PCR检测P16

P2 7

P5 3mRNA。结果　转染重组质粒PBK HVCC的HePG2 C细胞与转染空载体PBK CMV的HePG2 CMV细胞相比细胞形态未见明显变化。生长曲线显示HePG2 细胞在转染PBK HCVC和空载体PBK CMV后

生长速度无明显变化。检测转染空载体的细胞HePG2 CMV 81.3%进入G0 /G1期

7.7%进入S期 ;而转染PBK HCVC的细胞HePG2 C 73%进入G0 /G1期

13.7%进入S期。在进一步分子机制的探讨中发现HePG2 C细胞PCNA、P5 3表达显著增加

P16、P2 7表达显著降低。同样的变化也发生在转录水平。结论　HCV核心蛋白可能通过调节某些基因的转录与表达

增加细胞DNA合成

扰乱细胞周期

进而参与致癌过程。