荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析

黄燕萍; 王宇明

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.08.057

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荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析

更新时间：2026-01-09

- 荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析
- 荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第8期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.08.057
  中图分类号： R446.9
- 网络首发：2001-08-30，
  
  纸质出版：2001
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黄燕萍,王宇明,荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-.

黄燕萍, 王宇明. 荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8).
黄燕萍,王宇明,荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.08.057

黄燕萍, 王宇明. 荧光定量PCR与普通PCR检测HBV DNA的对照分析[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.08.057.

摘要

目的比较普通ＰＣＲ（Ｃｏｍｍｏｎ　ＰＣＲ）和实时荧光定量ＰＣＲ（Ｒｅａｌ　ｔｉｍｅ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ　ＰＣＲ，ＦＱ－ＰＣＲ）检测人血清ＨＢＶＤＮＡ结果之间的相互关系，为临床提供最有效的诊断方法。方法对１１７份血清标本用两种方法同时进行检测，分析其相关性，比较其差异。结果荧光定量ＰＣＲ不仅能几乎１００％检测出普通ＰＣＲ阳性的标本，还能在其阴性的７６份标本中检测出３６份阳性，其拷贝数均在较低水平。在不同的血清标志物模式下，定量方法的阳性率均明显高于定性方法。结论荧光定量ＰＣＲ具有一定优势，尤其适合于使用抗病毒药物的病人的疗效观察和病情预测。

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