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网络首发:2001-08-30,
纸质出版:2001
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侯一峰,毛宝龄,钱桂生,徐剑铖,LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-.
侯一峰, 毛宝龄, 钱桂生, et al. LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8).
侯一峰,毛宝龄,钱桂生,徐剑铖,LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2001.08.040
侯一峰, 毛宝龄, 钱桂生, et al. LBP对LPS诱导大鼠肺巨噬细胞TNFα、IL-10mRNA表达的调节作用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2001.08.040.
目的 探讨脂多糖结合蛋白(Lipopolysaccharide binding protein,LBP)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)S倪导肺巨噬细胞中TNFα和 IL-10表达的调节作用机制。方法 经硫酸铵盐析、Bio-Rex70阳离子交换层析和 MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性反应期血清中分高纯化 LBP。分别用 10 ng/ml和 1000 ng/ml的 LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度 LBP,观察肺泡巨噬细胞中 TNFα和 IL-10mRNA的表达。结果 纯化的大鼠 LBP在 SDS-PAGE的 60x103处呈现单一条带,并可增强 LPS与单核细胞的结合。当 LPS为 10 ng/ml时,LBP可明显增强 LPS诱导肺巨噬细胞中 TNFα和 IL-10 mRNA的表达,但LBP为10 μg/ml时,对LPS的增敏作用反而有所减弱。当LPS为1000ng/ml时,LBP对 LPS无调节作用。结论 LBP对 LPS的调节作用呈明显的剂量依赖性,而高浓度 LPS不需要LBP的增敏作用,可能通过LBP非依赖途径直接激活靶细胞。
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