应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因

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更新时间：2026-01-09

- 应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因
- 应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.02.005
  中图分类号： R734.2
- 网络首发：2001-02-28，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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陈杰,钱桂生,黄桂君,熊玮,李靖,应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(02):0-.

陈杰, 钱桂生, 黄桂君, et al. 应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(2).
陈杰,钱桂生,黄桂君,熊玮,李靖,应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.02.005

陈杰, 钱桂生, 黄桂君, et al. 应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.02.005.

目的　克隆和筛选肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因。方法　将肺腺癌多药耐药细胞 (SPC A 1/CDDP)作为实验组

肺腺癌细胞 (SPC A 1)作为对照组

应用抑制消减杂交技术

构建实验组特异表达cDNA消减文库 ;用斑点杂交初步筛选cDNA消减文库后

将获得的阳性克隆进行测序和同源性分析 (Genebank)。结果　建立了一个肺腺癌多药耐药细胞 (SPC A 1/CDDP)特异表达cDNA消减文库

斑点杂交初步筛选显示 2 3个克隆中有SPC A 1/CDDP特异表达cDNA片断

测序和同源性分析表明 2个cDNA片断为新序列

其余cDNA片断与已知基因有 96%～ 10 0 %的同源性。结论　 2个新的cDNA序列可能为未知肺腺癌多药耐药相关基因序列 ;抑制消减杂交是克隆特异表达基因的有效方法。

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