目的　使用我室新构建的含LacZ靶基因的λgt11DNA体外重包装致突变检测系统

研究了移码突变剂 9 氨基吖啶 (9 AA)诱发突变及分子突变谱

并进一步对该系统的可行性进行了评价。方法　用 9 AA直接处理λgt11DNA

经体外重包装为完整噬菌体、铺皿

通过X gal和IPTG检测突变率

使用DNA测序了解阳性克隆DNA分子改变情况。结果　 9 AA能明显影响噬菌体的存活率和诱发DNA突变

突变率呈明显剂量 反应关系 ;9 AA主要诱发移码突变

移码突变主要集中在Gs、Cs、As、Ts重复区内且突变频率随碱基重复长度增加而增加 ;9 AA同时还能诱发碱基置换

碱基置换主要表现为颠换

而碱基转换主要发生于Gs碱基。结论　该致突变检测系统不仅可以快速

灵敏地筛选出外来化合物的遗传毒性

而且可以深入分析外来化合物致突变分子机制。